| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 英文缩略词一览表 | 第11-12页 |
| 第1章 文献综述 | 第12-22页 |
| ·精子介导基因转移的发展历史 | 第13页 |
| ·精子介导转基因的原理 | 第13-16页 |
| ·精子结合外源DNA的分子机制 | 第14-15页 |
| ·精子内化外源DNA的分子机制 | 第15-16页 |
| ·外源DNA在精子细胞中的存在状态及检测方法 | 第16-17页 |
| ·SMGT生产转基因动物技术途径的研究 | 第17-18页 |
| ·简单共孵育法 | 第17-18页 |
| ·脂质体介导 | 第18页 |
| ·电穿孔法协助 | 第18页 |
| ·精子介导转基因方法存在的问题 | 第18-19页 |
| ·CD4是目前发现的参与外源DNA转运的侯选分子之一 | 第19-20页 |
| ·精子载体法介导基因转移技术的应用前景 | 第20-21页 |
| ·用于制备生物反应器生产转基因药物 | 第20页 |
| ·用于异种器官移植 | 第20-21页 |
| ·用于建立转基因疾病动物模型 | 第21页 |
| ·结语 | 第21-22页 |
| 引言 | 第22-24页 |
| 第2章 材料与方法 | 第24-38页 |
| ·试验材料 | 第24-28页 |
| ·试验动物 | 第24页 |
| ·质粒与菌种 | 第24页 |
| ·试剂与药品 | 第24-27页 |
| ·试验仪器设备 | 第27-28页 |
| ·试验方法 | 第28-38页 |
| ·山羊精子转染外源DNA试验 | 第28-31页 |
| ·山羊CD4基因外显子6多态性分析 | 第31-36页 |
| ·山羊CD4基因多态性与精子内化外源DNA效率的相关分析 | 第36-38页 |
| 第3章 结果与分析 | 第38-48页 |
| ·山羊精子转染外源DNA试验 | 第38-41页 |
| ·pEGFP-N1质粒的提取、检测与标记 | 第38-39页 |
| ·山羊精液品质检查结果 | 第39页 |
| ·转染地高辛标记DNA精子免疫组化检测结果 | 第39-40页 |
| ·精子转染效率统计结果 | 第40-41页 |
| ·山羊CD4基因外显子6多态性分析 | 第41-45页 |
| ·山羊基因组DNA的提取 | 第41-42页 |
| ·山羊CD4基因外显子6扩增结果 | 第42页 |
| ·山羊CD4基因第6外显子的PCR-SSCP结果 | 第42页 |
| ·山羊CD4基因外显子6的SNP位点分析 | 第42-44页 |
| ·四个山羊品种CD4基因外显子6 SNP统计结果 | 第44-45页 |
| ·山羊CD4基因多态性与精子内化外源DNA能力的关联分析 | 第45-48页 |
| ·公羊CD4基因外显子6基因型频率与基因频率 | 第45-46页 |
| ·CD4基因与精子内化外源DNA能力的关联分析 | 第46-48页 |
| 第4章 讨论 | 第48-54页 |
| ·山羊精子转染外源DNA | 第48-49页 |
| ·山羊CD4基因外显子6的多态性 | 第49-52页 |
| ·关于PCR-SSCP方法 | 第49-50页 |
| ·关于山羊CD4基因外显子6 SNP分析 | 第50-51页 |
| ·关于山羊CD4基因外显子6的遗传变异 | 第51-52页 |
| ·山羊CD4基因与精子内化转运外源DNA效率的相关性 | 第52-53页 |
| ·需要进一步研究解决的问题 | 第53-54页 |
| 第5章 结论 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-64页 |
| 致谢 | 第64-66页 |
| 在学期间发表文章 | 第66页 |
