利用SSR标记分析玉米群体豫综5号的遗传多样性
| 致谢 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| 1. 文献综述 | 第9-23页 |
| ·玉米种质资源概述 | 第9-12页 |
| ·玉米种质资源的重要性 | 第9页 |
| ·玉米种质资源类型划分 | 第9页 |
| ·玉米地方种质资源的研究现状 | 第9-10页 |
| ·玉米外来种质资源在我国的研究现状 | 第10-11页 |
| ·玉米种质资源狭窄的危害 | 第11-12页 |
| ·解决种质基础狭窄问题的途径 | 第12页 |
| ·玉米群体改良 | 第12-16页 |
| ·玉米群体在玉米种质资源中的重要地位 | 第12页 |
| ·群体改良的概念、类型及作用 | 第12页 |
| ·国内外玉米群体改良现状 | 第12-13页 |
| ·群体改良研究中存在的问题 | 第13-14页 |
| ·基础群体的组建 | 第14页 |
| ·轮回选择的概念和方法 | 第14-16页 |
| ·构建品种DNA 指纹图谱 | 第16-18页 |
| ·DNA 分子标记指纹图谱 | 第16-17页 |
| ·指纹图谱技术在农作物品种鉴定中的应用 | 第17-18页 |
| ·遗传多样性 | 第18-20页 |
| ·遗传多样性概述 | 第18-19页 |
| ·种质资源遗传多样性评价的重要性 | 第19页 |
| ·研究种质资源遗传多样性的方法 | 第19-20页 |
| ·SSR 分子标记技术 | 第20-23页 |
| ·SSR 标记技术的概念和原理 | 第20页 |
| ·SSR 标记技术的特点 | 第20-21页 |
| ·SSR 分子标记技术在遗传多样性研究中的应用 | 第21-23页 |
| 2. 引言 | 第23-24页 |
| 3. 试验材料与方法 | 第24-29页 |
| ·试验材料 | 第24页 |
| ·样品DNA 提取 | 第24页 |
| ·引物筛选 | 第24-26页 |
| ·PCR 反应 | 第26页 |
| ·扩增产物的电泳检测 | 第26-28页 |
| ·扩增DNA 变性 | 第26-27页 |
| ·电泳准备 | 第27页 |
| ·扩增产物的电泳 | 第27页 |
| ·扩增产物的银染检测 | 第27-28页 |
| ·数据处理 | 第28-29页 |
| 4. 结果与分析 | 第29-47页 |
| ·豫综5 号不同轮次改良群体遗传关系分析 | 第29-47页 |
| ·不同轮次改良群体检测到的多态位点及多态位点比例 | 第29-31页 |
| ·不同轮次改良群体的基因型数目和频率分析 | 第31-44页 |
| ·不同轮次群体的基因杂合度比较 | 第44-45页 |
| ·群体内遗传距离的比较 | 第45-46页 |
| ·不同轮次改良群体间遗传距离 | 第46-47页 |
| 5. 结论与讨论 | 第47-49页 |
| ·结论 | 第47页 |
| ·讨论 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| ABSTRACT | 第54-55页 |
