| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-19页 |
| ·课题的背景和意义 | 第8-14页 |
| ·二噁英类化合物的来源 | 第9-10页 |
| ·污染现状 | 第10页 |
| ·二噁英类化合物的毒性作用原理 | 第10-13页 |
| ·二噁英类化合物常用检测方法 | 第13-14页 |
| ·表面等离子体共振技术检测二噁英类化合物方法的提出 | 第14-16页 |
| ·酶联免疫吸附（ELISA）法 | 第16-18页 |
| ·免疫反应原理 | 第16-17页 |
| ·ELISA 方法的原理 | 第17页 |
| ·ELISA 在环境领域的应用 | 第17-18页 |
| ·本论文的主要研究工作 | 第18-19页 |
| 第二章 表面等离子体共振（SPR）生物传感技术 | 第19-34页 |
| ·表面等离子体共振（SPR）的基本原理 | 第19-21页 |
| ·全内反射和倏逝波 | 第19-20页 |
| ·表面等离子体波 | 第20-21页 |
| ·表面等离子体共振传感器的分类 | 第21-23页 |
| ·三种不同的激发方式 | 第21-22页 |
| ·四种不同的检测方式 | 第22-23页 |
| ·原有实验装置的结构与组成 | 第23-29页 |
| ·仪器的工作原理 | 第24页 |
| ·系统各部分的结构及组成 | 第24-29页 |
| ·SPR 传感器的优化设计 | 第29-34页 |
| ·SPR 传感器的优化思路 | 第29页 |
| ·新增的系统结构及组成 | 第29-34页 |
| 第三章 传感器性能测试及数据分析 | 第34-43页 |
| ·测试目标 | 第34页 |
| ·材料与方法 | 第34-38页 |
| ·仪器和试剂 | 第34页 |
| ·实验方法 | 第34-38页 |
| ·测量数据分析处理 | 第38页 |
| ·结果与分析 | 第38-42页 |
| ·葡萄糖浓度大范围变化检测 | 第38-39页 |
| ·葡萄糖浓度小范围变化检测 | 第39-40页 |
| ·抗原—抗体反应结果 | 第40-42页 |
| ·实验结果讨论 | 第42-43页 |
| 第四章 应用表面等离子体共振生物传感器对二噁英的检测 | 第43-58页 |
| ·2,3,7,8-TCDD 抗体在SPR 芯片表面的固定 | 第43-46页 |
| ·自组装技术 | 第43页 |
| ·自组装单分子膜（SAMs） | 第43-44页 |
| ·蛋白质在金膜表面的固定 | 第44-45页 |
| ·自组装分子层的活化 | 第45-46页 |
| ·影响表面等离子体共振生物传感器测量的因素 | 第46-50页 |
| ·固定抗体浓度的优化 | 第46-47页 |
| ·竞争物浓度的优化 | 第47-48页 |
| ·流速的选择 | 第48-49页 |
| ·再生液的选择 | 第49-50页 |
| ·SPR 生物传感器对2,3,7,8-TCDD 的检测 | 第50-54页 |
| ·2,3,7,8-TCDD 的直接检测 | 第51-53页 |
| ·2,3,7,8-TCDD 的间接检测 | 第53-54页 |
| ·ELISA 方法对二噁英类化合物的检测 | 第54-57页 |
| ·本章小结与讨论 | 第57-58页 |
| 第五章 总结及展望 | 第58-60页 |
| ·结论 | 第58页 |
| ·创新点 | 第58-59页 |
| ·展望 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
