| 中文摘要 | 第1-12页 |
| Abstract | 第12-16页 |
| 縮略词表 | 第16-19页 |
| 前言 | 第19-21页 |
| 第一部分 CCL20与CXCL8促进肠癌细胞增殖、迁移和侵袭的实验研究 | 第21-35页 |
| 一、材料与方法 | 第21-28页 |
| (一) 实验材料 | 第21-24页 |
| 1、细胞株 | 第21页 |
| 2、主要生物试剂、化学药品和耗材 | 第21-22页 |
| 3、主要试剂的配制 | 第22-23页 |
| 4、主要实验仪器 | 第23-24页 |
| (二) 实验方法 | 第24-28页 |
| 1、细胞培养及传代 | 第24-25页 |
| 2、台盼蓝排染实验 | 第25页 |
| 3、细胞免疫组织化学 | 第25-26页 |
| 4、MTT实验 | 第26页 |
| 5、Transwell实验 | 第26-27页 |
| 6、细胞划痕实验 | 第27页 |
| 7、数据分析及统计学处理 | 第27-28页 |
| 二、实验结果 | 第28-32页 |
| (一) 结肠癌细胞中CCL20与CXCL8及其受体的表达 | 第28页 |
| (二) CCL20与CXCL8对结肠癌细胞增殖能力的影响 | 第28-29页 |
| (三) CCL20与CXCL8对结肠癌细胞侵袭能力的影响 | 第29-30页 |
| (四) CCL20与CXCL8对结肠癌细胞迁移能力的影响 | 第30-32页 |
| 三、讨论 | 第32-35页 |
| 第二部分 CCL20与CXCL8联合诱导EMT促进肠癌细胞侵袭转移的分子机制研究 | 第35-48页 |
| 一、材料与方法 | 第35-40页 |
| (一) 实验材料 | 第35-37页 |
| 1、细胞及细胞培养 | 第35页 |
| 2、主要生物试剂、化学药品和耗材 | 第35-36页 |
| 3、实验分组 | 第36页 |
| 4、主要试剂的配制 | 第36-37页 |
| 5、主要实验仪器 | 第37页 |
| (二) 实验方法 | 第37-40页 |
| 1、免疫荧光染色 | 第37页 |
| 2、BCA法测定蛋白含量 | 第37-38页 |
| 3、Western Blot分析 | 第38-39页 |
| 4、抑制试验 | 第39页 |
| 5、RNA干扰试验 | 第39页 |
| 6、数据分析及统计学处理 | 第39-40页 |
| 二、实验结果 | 第40-45页 |
| (一) CCL20与CXCL8联合诱导肠癌细胞发生EMT | 第40-41页 |
| (二) PI3K/AKT-ERK通路可能参与CCL20与CXCL8联合诱导肠癌细胞发生EMT | 第41-44页 |
| (三) PI3K/AKT-ERK通路参与CCL20与CXCL8联合诱导肠癌细胞发生EMT | 第44-45页 |
| 三、讨论 | 第45-48页 |
| 第三部分 结直肠癌组织共表达CCL20与CXCL8的临床意义研究 | 第48-58页 |
| 一、材料与方法 | 第48-51页 |
| (一) 实验材料 | 第48-49页 |
| 1、主要生物试剂、化学药品和耗材 | 第48页 |
| 2、主要试剂的配制 | 第48-49页 |
| 3、主要实验仪器 | 第49页 |
| (二) 实验标本采集 | 第49页 |
| (三) 实验方法 | 第49-51页 |
| 1、免疫组织化学 | 第49-50页 |
| 2、免疫组化评分 | 第50页 |
| 3、数据分析及统计学处理 | 第50-51页 |
| 二、实验结果 | 第51-56页 |
| (一) CCL20与CXCL8表达与E-cad相关性分析 | 第51-52页 |
| (二) CCL20与CXCL8的表达与临床病理指标的关系 | 第52-53页 |
| (三) CCL20与CXCL8表达与结直肠癌患者预后的关系 | 第53-56页 |
| 三、讨论 | 第56-58页 |
| 全文小结 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-68页 |
| 综述 | 第68-78页 |
| 参考文献 | 第73-78页 |
| 发表论文和参加科硏工作情况说明 | 第78-80页 |
| 参加科研工作情况 | 第78页 |
| 发表论文 | 第78-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
