| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-43页 |
| ·α-羰基二硫缩烯酮的结构特征 | 第11页 |
| ·α-羰基二硫缩烯酮的合成 | 第11-12页 |
| ·α-羰基二硫缩烯酮的反应及合成中的应用 | 第12-35页 |
| ·金属有机试剂与1 的1,2-加成-芳构化反应 | 第13-19页 |
| ·氮亲核试剂与1 的1,4-加成及环合反应 | 第19-21页 |
| ·α-位的亲电反应 | 第21-23页 |
| ·作为硫醇的替代试剂及开环反应的研究 | 第23-26页 |
| ·1,3-羰基转移反应和羰基的还原反应及其应用 | 第26-29页 |
| ·α-肉桂酰基二硫缩烯酮作为X（X＝3,5）合成子 | 第29-33页 |
| ·二硫缩烯酮的其它反应 | 第33-35页 |
| ·选题意义、目的和研究策略 | 第35-37页 |
| ·选题意义、目的 | 第35-36页 |
| ·研究策略 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-43页 |
| 第二章 α-乙酰基-α-胺甲酰基二硫缩烯酮与Vilsmeier 试剂的反应4-卤代吡啶酮的合成及其应用 | 第43-63页 |
| ·前言 | 第43-45页 |
| ·实验部分 | 第45-50页 |
| ·仪器和试剂 | 第45-46页 |
| ·α-乙酰基-α-胺甲酰基二硫缩烯酮化合物1 的制备 | 第46-47页 |
| ·1-乙酰基-1-胺甲酰基环丙烷化合物2 的制备 | 第47页 |
| ·卤代吡啶酮的合成 | 第47-50页 |
| ·卤代吡啶酮的应用 | 第50页 |
| ·结果与讨论 | 第50-53页 |
| ·反应条件的优化 | 第50-51页 |
| ·中间体的捕捉 | 第51-52页 |
| ·反应机理 | 第52-53页 |
| ·小结 | 第53页 |
| ·结构表征 | 第53-60页 |
| 参考文献 | 第60-63页 |
| 第三章α-烯酰基二硫缩烯酮与草酰氯的多米诺反应研究 | 第63-74页 |
| ·前言 | 第63页 |
| ·实验部分 | 第63-66页 |
| ·仪器和试剂 | 第63-64页 |
| ·α,α-二乙酰基二硫缩烯酮化合物10 的制备 | 第64页 |
| ·α-乙酰基二硫缩烯酮化合物11 的制备 | 第64-65页 |
| ·α-烯酰基二硫缩烯酮化合物12 的制备 | 第65页 |
| ·α-烯酰基二硫缩烯酮化合物12 与草酰氯的反应 | 第65-66页 |
| ·结果与讨论 | 第66-68页 |
| ·反应条件优化 | 第66-67页 |
| ·反应机理 | 第67-68页 |
| ·小结 | 第68页 |
| ·结构表征 | 第68-71页 |
| 参考文献 | 第71-74页 |
| 第四章 桥环[3,3,1]壬烷的合成 | 第74-83页 |
| ·前言 | 第74-76页 |
| ·实验部分 | 第76-77页 |
| ·仪器和试剂 | 第76-77页 |
| ·桥环[3,3,1]壬烷的合成 | 第77页 |
| ·结果与讨论 | 第77-79页 |
| ·反应条件优化 | 第77-78页 |
| ·反应机理 | 第78-79页 |
| ·小结 | 第79页 |
| ·结构表征 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-83页 |
| 第五章 α-氨/胺甲酰基二硫缩烯酮与草酰氯的反应: 吡咯烷-2,3,5-三酮的合成 | 第83-90页 |
| ·前言 | 第83-85页 |
| ·吡咯烷-2,3,5-三酮类化合物概述 | 第83页 |
| ·吡咯烷-2,3,5-三酮类化合物的合成 | 第83-85页 |
| ·实验部分 | 第85-86页 |
| ·仪器和试剂 | 第85页 |
| ·乙酰乙酰胺类二硫缩烯酮的制备(同 2.2.2) | 第85页 |
| ·α-氨/胺甲酰基二硫缩烯酮化合物15 的制备 | 第85页 |
| ·吡咯烷-2,3,5-三酮化合物16 的合成 | 第85-86页 |
| ·结果与讨论 | 第86-87页 |
| ·小结 | 第87页 |
| ·结构表征 | 第87-89页 |
| 参考文献 | 第89-90页 |
| 结论 | 第90-91页 |
| 附录 | 第91-146页 |
| 致谢 | 第146-147页 |
| 博士论文工作期间发表论文及待发表情况 | 第147页 |
