摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-11页 |
引言 | 第11-13页 |
1 路易斯酸 | 第11页 |
2 Conia-ene环化反应 | 第11-12页 |
3 交叉偶联反应 | 第12页 |
4 我们工作的目的和意义 | 第12-13页 |
第一部分 路易斯酸催化的Conia-ene环化反应 | 第13-58页 |
第一章 路易斯酸催化的Conia-ene环化反应研究进展 | 第13-27页 |
·前言 | 第13-14页 |
·铝催化的Conia-ene分子内环化反应 | 第14-16页 |
·钯催化的Conia-ene分子内环化反应 | 第16-17页 |
·金催化的Conia-ene分子内环化反应 | 第17-21页 |
·铟催化的Conia-ene分子内环化反应 | 第21-23页 |
·镍、铜、银催化的Conia-ene分子内环化反应 | 第23-25页 |
·镍催化的Conia-ene环化反应 | 第23-24页 |
·铜催化的Conia-ene环化反应 | 第24-25页 |
·其它路易斯酸催化的Conia-erie分子内环化反应 | 第25-26页 |
·结束语 | 第26-27页 |
第二章 铜/银共催化的直链型的β-炔基-β-酮酸酯的Conia-Ene环化反应 | 第27-38页 |
·前言 | 第27-28页 |
·实验部分 | 第28-30页 |
·实验仪器和试剂 | 第28-29页 |
·典型的实验操作 | 第29-30页 |
·结果与讨论 | 第30-37页 |
·结论 | 第37-38页 |
第三章 铜/银共催化的2-炔基1,3-二羰基化合物的Conia-Ene环化反应 | 第38-47页 |
·前言 | 第38-39页 |
·实验部分 | 第39-40页 |
·实验仪器和试剂 | 第39页 |
·典型的实验操作 | 第39-40页 |
·结果与讨论 | 第40-46页 |
·结论 | 第46-47页 |
第四章 氯化锌催化的2-炔基-1,3-二羰基化合物的Conia-Ene环化反应 | 第47-58页 |
·前言 | 第47-48页 |
·实验部分 | 第48-49页 |
·实验仪器和试剂 | 第48页 |
·典型的实验操作 | 第48-49页 |
·结果与讨论 | 第49-56页 |
·结论 | 第56-58页 |
第二部分 过渡金属催化的交叉偶联反应 | 第58-115页 |
第五章 Pd(OAc)_2/DABCO作为对于Hiyama交叉偶联反应便宜高效的催化体系 | 第61-72页 |
·前言 | 第61-62页 |
·实验部分 | 第62-64页 |
·实验仪器和试剂 | 第62-63页 |
·典型实验操作 | 第63-64页 |
·结果与讨论 | 第64-71页 |
·结论 | 第71-72页 |
第六章 在无溶剂的条件下钯催化的Hiyama交叉偶联反应 | 第72-82页 |
·前言 | 第72-73页 |
·实验部分 | 第73页 |
·实验仪器和试剂 | 第73页 |
·典型实验操作 | 第73页 |
·结果与讨论 | 第73-80页 |
·结论 | 第80-82页 |
第七章 在无溶剂的条件下钯催化氯代芳烃和芳基硼酸之间的Suzuki交叉偶联反应 | 第82-92页 |
·前言 | 第82-83页 |
·实验部分 | 第83-84页 |
·实验仪器和试剂 | 第83页 |
·典型实验操作 | 第83-84页 |
·结果与讨论 | 第84-91页 |
·结论 | 第91-92页 |
第八章 在温和无配体的条件下钯催化的卤代芳烃与芳基硼酸的Suzuki交叉偶联反应 | 第92-103页 |
·前言 | 第92-93页 |
·实验部分 | 第93-94页 |
·实验仪器和试剂 | 第93-94页 |
·典型实验操作 | 第94页 |
·结果与讨论 | 第94-102页 |
·结论 | 第102-103页 |
第九章 在无溶剂、空气中醋酸铜/DAB-Ph催化的卤代芳烃与末端炔之间的Sonogashira交叉偶联反应 | 第103-115页 |
·前言 | 第103-104页 |
·实验部分 | 第104-105页 |
·实验仪器和试剂 | 第104-105页 |
·典型实验操作 | 第105页 |
·结果与讨论 | 第105-114页 |
·结论 | 第114-115页 |
第三部分 结语 | 第115-117页 |
第四部分 结构数据表征 | 第117-146页 |
参考文献 | 第146-182页 |
附录:文章发表情况 | 第182-184页 |
致谢 | 第184-185页 |