| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-26页 |
| ·样品前处理技术的研究进展 | 第11-13页 |
| ·固相萃取(Solid Phase Extraction,SPE) | 第11页 |
| ·固相微萃取(Solid Phase Microextraction,SPME) | 第11-12页 |
| ·超临界流体萃取(Supercritical Fluid Extraction,SFE) | 第12页 |
| ·加速溶剂萃取(aeeeleratedsolventextraction,ASE) | 第12-13页 |
| ·微波辅助萃取(Microwave Assisted Extraction,MAE) | 第13页 |
| ·超声波萃取(Ultrasonic Extraction,USE) | 第13页 |
| ·液相微萃取(Liquid Phase Microextraction,LPME) | 第13-21页 |
| ·概述 | 第13-14页 |
| ·液相微萃取方式的发展 | 第14-19页 |
| ·LPME的应用 | 第19-21页 |
| ·选题思想 | 第21-23页 |
| 参考文献 | 第23-26页 |
| 第二章 分散液液微萃取结合气相色谱法分析实际土样中的多氯联苯 | 第26-39页 |
| ·前言 | 第26-27页 |
| ·材料和方法 | 第27-28页 |
| ·样品处理 | 第27页 |
| ·试剂及药品 | 第27页 |
| ·仪器及设备 | 第27页 |
| ·色谱条件 | 第27-28页 |
| ·萃取步骤 | 第28页 |
| ·萃取条件的优化 | 第28-33页 |
| ·土壤中萃取剂的选择 | 第29页 |
| ·DLLME中萃取剂的选择 | 第29-30页 |
| ·萃取剂体积的影响 | 第30-32页 |
| ·分散剂体积的影响 | 第32页 |
| ·萃取时间的影响 | 第32-33页 |
| ·离子强度的影响 | 第33页 |
| ·方法的评价和实际土样的分析 | 第33-36页 |
| ·方法的评价 | 第33-34页 |
| ·实际土样的分析 | 第34-35页 |
| ·DLLME与其它方法的比较 | 第35-36页 |
| ·本章小结 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-39页 |
| 第三章 分散液液微萃取结合气相色谱法分析实际鱼样中的多氯联苯 | 第39-49页 |
| ·前言 | 第39-40页 |
| ·实验部分 | 第40-41页 |
| ·样品处理 | 第40页 |
| ·试剂及药品 | 第40页 |
| ·仪器及设备 | 第40页 |
| ·色谱条件 | 第40页 |
| ·萃取步骤 | 第40-41页 |
| ·萃取条件的优化 | 第41-44页 |
| ·鱼中PCBs萃取剂的选择 | 第41-42页 |
| ·DLLME中萃取剂的选择 | 第42-43页 |
| ·萃取剂体积的影响 | 第43页 |
| ·分散剂体积的影响 | 第43-44页 |
| ·萃取时间的影响 | 第44页 |
| ·离子强度的影响 | 第44页 |
| ·方法的评价和实际鱼样的分析 | 第44-46页 |
| ·方法的评价 | 第44-46页 |
| ·实际鱼样的分析 | 第46页 |
| ·本章小结 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-49页 |
| 第四章 超声辅助乳化微萃取结合气相色谱法分析实际水样中多氯联苯 | 第49-58页 |
| ·前言 | 第49-50页 |
| ·实验部分 | 第50-51页 |
| ·试剂及药品 | 第50页 |
| ·仪器及设备 | 第50页 |
| ·色谱条件 | 第50-51页 |
| ·萃取步骤 | 第51页 |
| ·萃取条件的优化 | 第51-54页 |
| ·萃取剂的选择 | 第51页 |
| ·萃取剂体积的影响 | 第51-53页 |
| ·萃取时间的影响 | 第53-54页 |
| ·离子强度的影响 | 第54页 |
| ·方法的评价和实际水样的分析 | 第54-56页 |
| ·方法的评价 | 第54页 |
| ·实际水样的分析 | 第54-56页 |
| ·本章小结 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-58页 |
| 附录 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
