| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 缩略语表 | 第8-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-20页 |
| ·样品前处理的研究进展 | 第9-12页 |
| ·液-液萃取(LLE) | 第9-10页 |
| ·固相萃取(SPE) | 第10页 |
| ·固相微萃取(SPME) | 第10-11页 |
| ·超临界流体萃取(SFE) | 第11页 |
| ·微波辅助萃取(MAE) | 第11-12页 |
| ·超声波萃取(SAE) | 第12页 |
| ·液相微萃取(LPME) | 第12-20页 |
| ·概述 | 第12页 |
| ·发展历程 | 第12-13页 |
| ·液相微萃取基本理论 | 第13-16页 |
| ·影响液相微萃取的因素 | 第16-18页 |
| ·液相微萃取的应用 | 第18-19页 |
| ·研究目的及意义 | 第19-20页 |
| 第二章 单滴微萃取-气相色谱-质谱法联合应用技术测定水和鸡组织中硝基咪唑类药物 | 第20-37页 |
| ·引言 | 第20-21页 |
| ·试验部分 | 第21-23页 |
| ·药品与试剂 | 第21页 |
| ·标准溶液的配制 | 第21页 |
| ·样品采集与保存 | 第21页 |
| ·仪器设备 | 第21页 |
| ·SDME-GC/MS方法的建立 | 第21-23页 |
| ·结果 | 第23-35页 |
| ·色谱分析 | 第23-24页 |
| ·SDME条件优化结果 | 第24-28页 |
| ·方法的线性范围和检出限 | 第28页 |
| ·回收率和精密度 | 第28-35页 |
| ·讨论 | 第35-36页 |
| ·萃取溶剂的选择 | 第35页 |
| ·萃取溶剂的用量选择 | 第35页 |
| ·温度的选择 | 第35页 |
| ·搅拌子的搅拌速率优化 | 第35-36页 |
| ·萃取时间选择 | 第36页 |
| ·盐度对萃取效应的影响 | 第36页 |
| ·色谱条件的优化 | 第36页 |
| ·结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 硕士期间发表和撰写文章 | 第47-48页 |
| 附录 | 第48-53页 |
| 附录1 标准工作曲线 | 第48-49页 |
| 附录2 水中加标色谱图及空白对照图 | 第49-50页 |
| 附录3 组织中加标色谱图及空白萃取离子图 | 第50-53页 |