摘要 | 第1-10页 |
ABSTRACT | 第10-12页 |
前言 | 第12-15页 |
一.研究背景 | 第12-14页 |
二.研究内容 | 第14-15页 |
第一部分 阿霉素体内分析方法的建立与验证 | 第15-25页 |
·引言 | 第15页 |
·实验仪器、药品和试剂 | 第15-17页 |
·仪器 | 第15-16页 |
·药品和试剂 | 第16页 |
·溶液的配制 | 第16页 |
·血浆标准曲线的配制 | 第16页 |
·组织样品标准曲线的配制 | 第16-17页 |
·方法 | 第17页 |
·血浆样品预处理 | 第17页 |
·组织样品预处理 | 第17页 |
·色谱条件 | 第17页 |
·血浆中阿霉素测定的方法学考察结果 | 第17-20页 |
·色谱行为及专属性 | 第17-18页 |
·线性范围 | 第18-19页 |
·灵敏度 | 第19页 |
·精密度 | 第19-20页 |
·提取回收率 | 第20页 |
·稳定性 | 第20页 |
·组织匀浆中阿霉素测定的方法学考察结果 | 第20-23页 |
·色谱行为及专属性 | 第20-21页 |
·标准曲线 | 第21-22页 |
·精密度 | 第22-23页 |
·提取回收率 | 第23页 |
·讨论 | 第23-24页 |
·样品HPLC分析条件的优化 | 第23-24页 |
·样品预处理方法的优化 | 第24页 |
·小结 | 第24-25页 |
第二部分 丹参片和丹参注射液对大鼠阿霉素药物动力学影响的研究 | 第25-38页 |
·引言 | 第25页 |
·材料与方法 | 第25-27页 |
·仪器 | 第25-26页 |
·药品和试剂 | 第26页 |
·实验动物 | 第26页 |
·药动学研究方法 | 第26页 |
·组织分布研究方法 | 第26-27页 |
·血浆样品的处理与测定 | 第27页 |
·组织样品的处理与测定 | 第27页 |
·色谱条件 | 第27页 |
·药动学参数计算 | 第27页 |
·结果 | 第27-36页 |
·血浆样品的色谱行为 | 第27-29页 |
·组织样品的色谱行为 | 第29-31页 |
·平均血药浓度-时间曲线 | 第31页 |
·药动学参数及统计分析 | 第31-32页 |
·组织分布情况 | 第32-36页 |
·讨论 | 第36-37页 |
·小结 | 第37-38页 |
第三部分 HPLC同时测定血浆中阿霉素、原儿茶醛及丹参酮ⅡA方法的研究 | 第38-54页 |
·引言 | 第38-39页 |
·仪器和试药 | 第39-40页 |
·仪器 | 第39页 |
·药品和试剂 | 第39页 |
·实验动物 | 第39页 |
·溶液的配制 | 第39-40页 |
·血浆标准曲线的配制 | 第40页 |
·组织样品标准曲线的配制 | 第40页 |
·方法 | 第40-41页 |
·血浆样品预处理 | 第40-41页 |
·组织样品预处理 | 第41页 |
·色谱条件 | 第41页 |
·结果 | 第41-46页 |
·色谱行为及专属性 | 第41-44页 |
·线性范围 | 第44页 |
·灵敏度 | 第44页 |
·精密度 | 第44-45页 |
·提取回收率 | 第45-46页 |
·应用 | 第46-52页 |
·大鼠联合用药后血浆样品的测定 | 第46-48页 |
·大鼠联合用药后组织样品的测定 | 第48-52页 |
·讨论 | 第52-53页 |
·样品HPLC分析条件的优化 | 第52-53页 |
·样品预处理方法的优化 | 第53页 |
·存在的问题及展望 | 第53页 |
·小结 | 第53-54页 |
第四部分 阿霉素与丹参合用的药效学初步研究 | 第54-60页 |
·引言 | 第54-55页 |
·丹参注射液和丹参片对小鼠阿霉素急性毒性的影响 | 第55-56页 |
·实验动物 | 第55页 |
·药品与试剂 | 第55页 |
·实验方法 | 第55页 |
·实验结果 | 第55-56页 |
·丹参注射液和丹参酮ⅡA与阿霉素联用抑制肿瘤细胞生长的研究 | 第56-58页 |
·材料与仪器 | 第56页 |
·实验方法 | 第56-57页 |
·实验结果 | 第57-58页 |
·讨论 | 第58-59页 |
·关于小鼠急性毒性实验 | 第58页 |
·关于肿瘤细胞MTT实验 | 第58-59页 |
·存在的问题及展望 | 第59页 |
·小结 | 第59-60页 |
全文总结 | 第60-62页 |
参考文献 | 第62-65页 |
附录Ⅰ 中西药药物动力学相互作用的研究进展(综述) | 第65-78页 |
附录Ⅱ 在校期间发表论文情况 | 第78-79页 |
致谢 | 第79-80页 |