| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-44页 |
| ·宫颈癌的发病原因 | 第15-18页 |
| ·病毒感染与宫颈癌 | 第16-17页 |
| ·吸烟与宫颈癌 | 第17-18页 |
| ·宫颈癌的检测技术 | 第18-20页 |
| ·细胞形态学检测 | 第18页 |
| ·HPV DNA 检测 | 第18-19页 |
| ·HPV RNA 检测 | 第19页 |
| ·杂交俘获技术 | 第19-20页 |
| ·宫颈癌发生的分子机制 | 第20-29页 |
| ·癌症的发生与细胞凋亡 | 第20-26页 |
| ·宫颈癌与端粒酶 | 第26-27页 |
| ·癌症的发生与细胞周期 | 第27-29页 |
| ·癌症治疗现状 | 第29-37页 |
| ·西医治疗 | 第29-31页 |
| ·中医治疗 | 第31-37页 |
| ·中药抗肿瘤机制 | 第37-39页 |
| ·促进肿瘤细胞凋亡 | 第37页 |
| ·增强机体免疫功能 | 第37-38页 |
| ·诱导肿瘤细胞分化 | 第38页 |
| ·减毒作用 | 第38页 |
| ·抗氧化作用 | 第38-39页 |
| ·细胞凋亡 | 第39-41页 |
| ·细胞凋亡的形态学特征 | 第39页 |
| ·细胞凋亡的生化变化 | 第39页 |
| ·细胞凋亡的检测方法 | 第39-40页 |
| ·Caspases 与细胞凋亡 | 第40-41页 |
| ·败酱草属的抗肿瘤作用研究 | 第41-44页 |
| ·败酱草化学成分 | 第42页 |
| ·败酱草体内外抗癌作用 | 第42-44页 |
| 第二章 异叶败酱草多糖的分离纯化和活性鉴定 | 第44-55页 |
| ·试验材料 | 第44-45页 |
| ·样品和细胞 | 第44页 |
| ·试剂 | 第44页 |
| ·仪器 | 第44-45页 |
| ·试验方法 | 第45-49页 |
| ·异叶败酱草多糖的提取 | 第45-46页 |
| ·中性糖含量测定 | 第46页 |
| ·糖醛酸含量测定 | 第46-47页 |
| ·蛋白质含量测定 | 第47页 |
| ·塞氏(Seliwanoff)显色反应 | 第47页 |
| ·莫氏(Molish)显色反应 | 第47-48页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第48页 |
| ·异叶败酱草多糖级分对HeLa 细胞增殖的影响 | 第48页 |
| ·异叶败酱草多糖级分对HPBMs 的细胞毒性作用 | 第48-49页 |
| ·数据统计 | 第49页 |
| ·试验结果 | 第49-53页 |
| ·异叶败酱草多糖提取率 | 第49页 |
| ·异叶败酱草多糖级分总糖含量、糖醛酸、蛋白质含量 | 第49-50页 |
| ·异叶败酱草多糖级分的定性分析 | 第50页 |
| ·异叶败酱草多糖级分纯度的鉴定 | 第50页 |
| ·异叶败酱草多糖级分对HeLa 的抗增殖作用 | 第50-51页 |
| ·异叶败酱草多糖级分对HPBMs 的细胞毒性作用 | 第51-53页 |
| ·讨论 | 第53-54页 |
| ·多糖的提取 | 第53页 |
| ·多糖的分离纯化 | 第53页 |
| ·多糖的鉴定分析 | 第53-54页 |
| ·异叶败酱草多糖的活性鉴定 | 第54页 |
| ·小结 | 第54-55页 |
| 第三章 异叶败酱草多糖（PHB-P1）抗HeLa 细胞增殖机制的研究 | 第55-74页 |
| ·试验材料 | 第55-56页 |
| ·样品和细胞 | 第55页 |
| ·试剂 | 第55页 |
| ·仪器 | 第55-56页 |
| ·试验方法 | 第56-62页 |
| ·细胞培养和收集 | 第56页 |
| ·Hoechest 荧光单染 | 第56页 |
| ·AO/EB 荧光双染 | 第56页 |
| ·TUNEL 检测细胞凋亡 | 第56-57页 |
| ·DNA 片段化分析 | 第57页 |
| ·明胶-SDS-PAGE 电泳 | 第57-59页 |
| ·比色法检测caspase-3 活性的变化 | 第59页 |
| ·细胞周期分析 | 第59页 |
| ·RT-PCR 检测肿瘤相关基因mRNA 表达情况 | 第59-61页 |
| ·HeLa 细胞端粒酶活性检测 | 第61-62页 |
| ·数据统计 | 第62页 |
| ·试验结果 | 第62-70页 |
| ·Hoechest 33342 荧光单染形态变化 | 第62页 |
| ·AO/EB 荧光双染形态变化 | 第62-63页 |
| ·TUNEL 检测结果 | 第63-64页 |
| ·DNA 片段化 | 第64页 |
| ·明胶酶检测分析结果 | 第64-66页 |
| ·PHB-P1 对caspase-3 活性的影响 | 第66页 |
| ·PHB-P1 对细胞周期分布的影响 | 第66-67页 |
| ·PHB-P1 对细胞相关凋亡基因表达的影响 | 第67-69页 |
| ·PHB-P1 对HeLa 细胞端粒酶活性的影响 | 第69-70页 |
| ·讨论 | 第70-73页 |
| ·PHB-P1 诱导HeLa 细胞凋亡 | 第70-71页 |
| ·PHB-P1 对HeLa 细胞周期的影响 | 第71页 |
| ·PHB-P1 诱导HeLa 细胞凋亡的基因调控 | 第71-72页 |
| ·PHB-P1 对HeLa 细胞分泌明胶酶的影响 | 第72页 |
| ·PHB-P1 对HeLa 细胞端粒酶的影响 | 第72-73页 |
| ·小结 | 第73-74页 |
| 第四章 异叶败酱草多糖（PHB-P1）对荷瘤小鼠抗氧化力及免疫调节作用的影响 | 第74-85页 |
| ·试验材料 | 第74-75页 |
| ·试验动物和细胞株 | 第74页 |
| ·药品和试剂 | 第74页 |
| ·仪器 | 第74-75页 |
| ·试验方法 | 第75-76页 |
| ·小鼠急性毒性试验 | 第75页 |
| ·U14 实体瘤模型的建立 | 第75页 |
| ·PHB-P1 对小鼠治疗剂量的确定 | 第75页 |
| ·试验分组和治疗方案 | 第75页 |
| ·测定生命延长率和体积法测定肿瘤抑制率 | 第75页 |
| ·荷瘤小鼠肝、肾脏病理切片观察 | 第75页 |
| ·荷瘤小鼠血清抗氧化能力测定 | 第75-76页 |
| ·荷瘤小鼠肝肾组织抗氧化能力测定 | 第76页 |
| ·PHB-P1 处理对荷瘤小鼠免疫器官的影响 | 第76页 |
| ·荷瘤小鼠血清TNF-α、IL-2、IFN-γ含量测定 | 第76页 |
| ·数据统计 | 第76页 |
| ·试验结果 | 第76-82页 |
| ·急性毒性试验 | 第76页 |
| ·PHB-P1 抑制肿瘤生长和对生命延长率的影响 | 第76-77页 |
| ·PHB-P1 对小鼠肝肾组织的影响 | 第77-78页 |
| ·PHB-P1 对荷瘤小鼠血清抗氧化能力的影响 | 第78-80页 |
| ·PHB-P1 对荷瘤小鼠肝肾组织抗氧化能力的影响 | 第80页 |
| ·PHB-P1 处理对荷瘤小鼠免疫器官的影响 | 第80-81页 |
| ·PHB-P1 对荷瘤小鼠血清TNF-α、IL-2、IFN-γ活性的影响 | 第81-82页 |
| ·讨论 | 第82-84页 |
| ·PHB-P1 对荷瘤小鼠抗氧化力的影响 | 第82-83页 |
| ·PHB-P1 对荷瘤小鼠免疫功能的影响 | 第83-84页 |
| ·PHB-P1 对荷瘤小鼠生命延长率的影响 | 第84页 |
| ·小结 | 第84-85页 |
| 第五章 异叶败酱草多糖(PHB-P1)抑制肿瘤生长作用机制的研究 | 第85-104页 |
| ·试验材料 | 第85-86页 |
| ·试验动物和细胞株 | 第85页 |
| ·药品和试剂 | 第85页 |
| ·仪器 | 第85-86页 |
| ·试验方法 | 第86-88页 |
| ·U14 实体瘤模型的建立 | 第86页 |
| ·试验分组和治疗方案 | 第86页 |
| ·重量法测定肿瘤抑制率 | 第86页 |
| ·荷瘤小鼠肿瘤病理切片观察 | 第86页 |
| ·肿瘤组织TUNEL 检测 | 第86-87页 |
| ·荷瘤小鼠血清LDH 和AKP 水平测定 | 第87页 |
| ·肿瘤细胞周期分析 | 第87页 |
| ·肿瘤组织p53、Bcl-2、Bax 和p19~(ARF) 蛋白表达的检测 | 第87-88页 |
| ·数据统计 | 第88页 |
| ·试验结果 | 第88-99页 |
| ·PHB-P1 对荷瘤小鼠体重和肿瘤生长的影响 | 第88-89页 |
| ·荷瘤小鼠肿瘤组织的病理学观察 | 第89-90页 |
| ·PHB-P1 对肿瘤凋亡细胞数量的影响 | 第90-91页 |
| ·PHB-P1 对荷瘤小鼠血清LDH 和AKP 的影响 | 第91页 |
| ·PHB-P1 处理对肿瘤细胞周期的影响 | 第91-92页 |
| ·PHB-P1 处理对肿瘤组织p53、Bcl-2、Bax 和p19~(ARF) 蛋白表达的影响 | 第92-99页 |
| ·讨论 | 第99-103页 |
| ·PHB-P1 诱导荷瘤小鼠肿瘤细胞凋亡 | 第99-100页 |
| ·PHB-P1 对U14 实体瘤小鼠血清LDH 和AKP 的影响 | 第100页 |
| ·PHB-P1 干扰荷瘤小鼠肿瘤细胞周期 | 第100-101页 |
| ·PHB-P1 处理对荷瘤小鼠肿瘤组织凋亡相关蛋白的影响 | 第101-103页 |
| ·小结 | 第103-104页 |
| 结论 | 第104-105页 |
| 参考文献 | 第105-121页 |
| 缩略词 | 第121-122页 |
| 致谢 | 第122-123页 |
| 作者简介 | 第123页 |
