| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-10页 |
| 前言 | 第10-21页 |
| 1 附子毒性 | 第10-13页 |
| 2 配伍环境改变调控毒性假说 | 第13-18页 |
| ·国内外毒性控制认识 | 第13-15页 |
| ·配伍调控毒性认识 | 第15-17页 |
| ·伍环境改变调控毒性假说的提出 | 第17-18页 |
| 3 配伍环境改变调控附子毒性的研究思路 | 第18-21页 |
| ·配伍内环境改变调控附子毒性研究思路 | 第18-19页 |
| ·配伍外环境改变调控附子毒性研究思路 | 第19-21页 |
| 实验研究 | 第21-133页 |
| 第一部分 附子配伍内环境改变调控附子毒性研究 | 第21-104页 |
| 实验材料与仪器 | 第21-104页 |
| 实验一 附子配伍内环境中有效部位的分离与纯化 | 第24-41页 |
| ·黑顺片水提物提取分离工艺流程图 | 第24页 |
| ·黑顺片水提物的制备与质量控制研究 | 第24-30页 |
| ·黑顺片水提物的制备 | 第24页 |
| ·黑顺片水提物质量控制研究 | 第24-30页 |
| ·黑顺片水提物有效部位纯化工艺与质量控制研究 | 第30-39页 |
| ·黑顺片水提物有效部位纯化工艺研究 | 第30-38页 |
| ·黑顺片水提有效部位的质量控制研究 | 第38-39页 |
| ·小结 | 第39-41页 |
| 实验二 附子配伍内环境有效部位调控附子毒性研究 | 第41-85页 |
| ·黑顺片水提物调控附子毒性研究 | 第41-47页 |
| ·受试品溶液的制备 | 第41页 |
| ·AC致大鼠心律失常模型的复制 | 第41-44页 |
| ·黑顺片水提物对AC致大鼠心律失常模型的影响 | 第44-47页 |
| ·黑顺片BPJ部位调控附子毒性研究 | 第47-63页 |
| ·黑顺片BPJ部位有效部位作用研究设计 | 第47页 |
| ·BPJ对AC致大鼠心律失常模型的影响 | 第47-50页 |
| ·不同剂量MA对AC致大鼠心律失常模型的影响 | 第50-63页 |
| ·黑顺片BPC部位调控附子毒性研究 | 第63-72页 |
| ·BPC有效部位作用机制研究设计流程图 | 第63页 |
| ·BPC对AC致大鼠心律失常模型的影响 | 第63-66页 |
| ·BPC(Ⅰ)对AC致大鼠心律失常模型的影响 | 第66-67页 |
| ·BPC(Ⅱ)对AC致大鼠心律失常模型的影响 | 第67-69页 |
| ·BPC(Ⅲ)对AC致大鼠心律失常模型的影响 | 第69-72页 |
| ·黑顺片BPS部位调控附子毒性研究 | 第72-82页 |
| ·BPS有效部位作用机制研究设计流程图 | 第72页 |
| ·BPS对AC致大鼠心律失常模型的影响 | 第72-75页 |
| ·BPS(Ⅰ)对AC致大鼠心律失常模型的影响 | 第75-79页 |
| ·BPS(Ⅱ)对AC致大鼠心律失常模型的影响 | 第79-82页 |
| ·小结 | 第82-85页 |
| 实验三 附子配伍内环境有效部位化学成分表征 | 第85-94页 |
| ·BPS有效部位化学成分表征 | 第85-89页 |
| ·BPS有效部位单糖组成GC/MS分析 | 第85-86页 |
| ·BPS有效部位氨基酸的HPLC分析 | 第86-88页 |
| ·BPS有效部位的MG2+元素分析 | 第88-89页 |
| ·BPJ有效部位化学成分表征 | 第89-91页 |
| ·BPJ中双酯型生物碱含量测定 | 第89-90页 |
| ·BPJ有效部位HPLC/DAD/ELSD的指纹图谱分析 | 第90-91页 |
| ·BPC有效部位化学成分表征 | 第91-93页 |
| ·BPC有效部位HPLC/DAD/ELSD的指纹图谱分析 | 第91-92页 |
| ·BPC部位分离与鉴定 | 第92-93页 |
| ·小结 | 第93-94页 |
| 实验四 附子配伍内环境抗AC致心律失常物质基础追踪 | 第94-104页 |
| ·黑顺片非生物碱成分的提取分离 | 第94-95页 |
| ·黑顺片非生物碱成分的提取 | 第94页 |
| ·黑顺片非生物碱氯仿部位分离流程图 | 第94-95页 |
| ·黑顺片BPC部位成分胡萝卜苷的TLC追踪 | 第95页 |
| ·黑顺片非生物碱氯仿部位化学成分的分离 | 第95-96页 |
| ·黑顺片非生物碱氯仿部位的成分分析与鉴定 | 第96-98页 |
| ·黑顺片油状液体的GC-MS化学成分分析 | 第96-98页 |
| ·BP-4的化学结构鉴定 | 第98页 |
| ·TLC分析BP-5 | 第98页 |
| ·BP-5抗心律失常作用研究 | 第98-102页 |
| ·BP-5抗AC致大鼠心律失常作用研究 | 第98-101页 |
| ·BP-5抗CHCL3致小鼠室颤模型的作用 | 第101-102页 |
| ·小结 | 第102-104页 |
| 第二部分 配伍外环境改变调控附子毒性研究 | 第104-133页 |
| 实验材料与仪器 | 第104-133页 |
| 实验五 模拟配伍环境调控附子毒性水解规律研究 | 第106-118页 |
| ·模拟配伍外环境中附子毒性成分水解规律研究 | 第106-112页 |
| ·MA水解"量-时"曲线研究 | 第106-108页 |
| ·AC水解"量-时"曲线研究 | 第108-110页 |
| ·AC水解产物的HPLC/VWD/ELSD联用分析 | 第110-111页 |
| ·AC水解产物的HPLC/MS分析 | 第111-112页 |
| ·模拟配伍外环境因素对附子毒性成分水解的影响 | 第112-116页 |
| ·酸性条件对MA水解过程的影响 | 第112-113页 |
| ·碱性条件对MA水解过程的影响 | 第113-114页 |
| ·葡萄糖对MA水解过程的影响 | 第114-115页 |
| ·淀粉对MA水解过程的影响 | 第115页 |
| ·硫酸钠对MA水解过程的影响 | 第115-116页 |
| ·小结 | 第116-118页 |
| 实验六 附子甘草配伍环境调控附子毒性研究 | 第118-124页 |
| ·附子水煎液中双酯型生物碱含量测定方法的建立 | 第118-121页 |
| ·色谱条件 | 第118页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第118-119页 |
| ·双酯型生物碱测定方法学研究 | 第119-121页 |
| ·附子水煎液双酯型生物碱的含量测定 | 第121-122页 |
| ·黑顺片甘草配伍双酯型生物碱含量测定 | 第122页 |
| ·小结 | 第122-124页 |
| 实验七 附子甘草成分配伍环境调控附子毒性物质基础研究 | 第124-133页 |
| ·附子甘草成分配伍对附子毒性成分水解的影响 | 第124-129页 |
| ·AG配伍AC"量-时"关系研究 | 第124-125页 |
| ·LR配伍AC"量-时"关系研究 | 第125-126页 |
| ·AG配伍MA"量-时"关系研究 | 第126-128页 |
| ·LR配伍MA"量-时"关系研究 | 第128-129页 |
| ·附子甘草成分配伍毒性成分水解相关性分析 | 第129页 |
| ·附子甘草成分配伍物质基础研究 | 第129-132页 |
| ·AGAC配伍HPLC/MS分析 | 第129-130页 |
| ·AGMA配伍HPLC/MS分析 | 第130-131页 |
| ·LRAC配伍HPLC/MS分析 | 第131页 |
| ·LRMA配伍HPLC/MS分析 | 第131-132页 |
| ·小结 | 第132-133页 |
| 讨论 | 第133-150页 |
| 1 配伍内环境改变调控附子毒性的机制研究 | 第133-141页 |
| ·附子毒性成分存在形式 | 第133-134页 |
| ·附子内环境中拮抗AC毒性的物质基础 | 第134-141页 |
| ·MG2+是传统卤水炮制控毒的关键物质基础之一 | 第134-137页 |
| ·MA可能是毒性组分内控毒的物质基础之一 | 第137-140页 |
| ·苷类成分是附子中控毒的物质基础之一 | 第140-141页 |
| 2 配伍外环境改变调控附子毒性的机制研究 | 第141-144页 |
| ·配伍外环境中毒性成分水解规律 | 第141-142页 |
| ·附子甘草配伍环境调控毒性的作用 | 第142-144页 |
| ·附子甘草药材配伍环境调控毒性的作用 | 第142页 |
| ·附子甘草成分配伍调控毒性的物质基础 | 第142-144页 |
| ·附子甘草成分配伍调控毒性的作用机制 | 第144页 |
| 3 配伍环境改变调控毒性的特点 | 第144-148页 |
| ·控毒物质基础-毒性成分-配伍环境构成的调控体系 | 第144-146页 |
| ·多成分、多靶点、内外结合的调控机制 | 第146-148页 |
| ·调控过程的双向调节作用 | 第148页 |
| 4 配伍环境改变调控毒性假说的意义 | 第148-150页 |
| 结论 | 第150-151页 |
| 问题与展望 | 第151-152页 |
| 致谢 | 第152-153页 |
| 参考文献 | 第153-159页 |
| 附录Ⅰ现代分析技术在中药配伍研究中的应用 | 第159-169页 |
| 附录Ⅱ乌头属植物抗心律失常成分研究进展 | 第169-175页 |
| 附录Ⅲ 附图 | 第175-189页 |
| 附录Ⅳ 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第189页 |
