| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-15页 |
| 第1章绪论 | 第15-31页 |
| 1.1柱芳烃及其衍生物的合成与主客体识别 | 第16-20页 |
| 1.1.1全修饰的柱芳烃的合成方法 | 第17页 |
| 1.1.2部分修饰的柱芳烃的合成方法 | 第17-19页 |
| 1.1.3不对称柱芳烃的合成方法 | 第19-20页 |
| 1.2柱芳烃在生物领域的应用 | 第20-24页 |
| 1.2.1药物传递 | 第20-23页 |
| 1.2.2跨膜通道 | 第23-24页 |
| 1.2.3生物成像 | 第24页 |
| 1.3柱芳烃在材料领域的应用 | 第24-27页 |
| 1.4刺激响应性 | 第27-29页 |
| 1.5论文的研究意义及内容 | 第29-31页 |
| 第2章基于水溶性柱芳烃的超两亲体系的自组装及刺激响应性研究 | 第31-49页 |
| 2.1引言 | 第31-33页 |
| 2.2实验部分 | 第33-41页 |
| 2.2.1实验仪器和试剂 | 第33-35页 |
| 2.2.2WP5的合成与表征 | 第35-36页 |
| 2.2.3客体分子的合成与表征 | 第36-39页 |
| 2.2.4模板化合物的合成与表征 | 第39页 |
| 2.2.5透射电子显微镜（TEM）实验 | 第39页 |
| 2.2.6动态光散射（DLS）实验 | 第39-40页 |
| 2.2.7小角X射线散射（SAXS）实验 | 第40-41页 |
| 2.3结果与讨论 | 第41-46页 |
| 2.3.1客体分子自组装性质研究 | 第41-42页 |
| 2.3.2二氧化碳响应性性质的研究 | 第42-44页 |
| 2.3.3光响应性性质的研究 | 第44-46页 |
| 2.4结论 | 第46-49页 |
| 第3章水溶性柱芳烃与三苯基膦衍生物主客体络合性质的研究 | 第49-61页 |
| 3.1引言 | 第49-51页 |
| 3.2实验部分 | 第51-53页 |
| 3.2.1实验仪器和试剂 | 第51页 |
| 3.2.2化合物6的合成 | 第51-52页 |
| 3.2.3化合物7的合成 | 第52页 |
| 3.2.4化合物8的合成 | 第52-53页 |
| 3.2.5WP5和客体分子的等摩尔溶液的NOESY谱图 | 第53页 |
| 3.2.6荧光光谱检测 | 第53页 |
| 3.3结果与讨论 | 第53-59页 |
| 3.3.1主客体络合性质研究 | 第53-55页 |
| 3.3.2主客体光谱性质研究 | 第55-59页 |
| 3.4结论 | 第59-61页 |
| 第4章水溶性柱芳烃和环三藜芦烃衍生物构建的超分子材料在有机染料吸附中应用研究 | 第61-73页 |
| 4.1引言 | 第61-62页 |
| 4.2实验部分 | 第62-67页 |
| 4.2.1实验试剂和仪器 | 第62-63页 |
| 4.2.2AP6的合成 | 第63页 |
| 4.2.3WCTV的合成 | 第63-65页 |
| 4.2.4染料吸附实验 | 第65-66页 |
| 4.2.5染料去除效率的计算 | 第66-67页 |
| 4.2.6染料再利用实验 | 第67页 |
| 4.3结果与讨论 | 第67-72页 |
| 4.3.1超分子系统的表征 | 第67-69页 |
| 4.3.2AP6-WCTV染料吸附能力研究 | 第69-71页 |
| 4.3.3AP6-WCTV再利用研究 | 第71-72页 |
| 4.4结论 | 第72-73页 |
| 第5章全文总结 | 第73-75页 |
| 附录图谱 | 第75-87页 |
| 参考文献 | 第87-99页 |
| 英文简写词表 | 第99-101页 |
| 攻读硕士学位期间公开发表的论文 | 第101-103页 |
| 致谢 | 第103页 |
