| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-36页 |
| ·前言 | 第9页 |
| ·螺旋聚合物的发展史 | 第9-11页 |
| ·螺旋聚合物的种类 | 第11-21页 |
| ·聚烯烃 | 第11-12页 |
| ·聚甲基丙烯酸酯及其类似物 | 第12-14页 |
| ·其它螺旋聚烯烃 | 第14-15页 |
| ·聚醛 | 第15-16页 |
| ·聚异氰酸酯 | 第16-17页 |
| ·聚异氰化物 | 第17页 |
| ·聚乙炔衍生物 | 第17-19页 |
| ·聚芳烃 | 第19页 |
| ·聚硅烷 | 第19-20页 |
| ·螺旋型低聚物 | 第20页 |
| ·聚醚与聚α,β-不饱和酮 | 第20-21页 |
| ·螺旋聚合物的聚合方法 | 第21-26页 |
| ·离子聚合 | 第21-23页 |
| ·配位聚合 | 第23-24页 |
| ·缩合聚合 | 第24页 |
| ·催化偶联聚合 | 第24页 |
| ·电化学聚合法 | 第24页 |
| ·自由基聚合 | 第24-25页 |
| ·其它方法 | 第25-26页 |
| ·课题提出的意义、目的及研究内容 | 第26-28页 |
| 参考文献 | 第28-36页 |
| 第二章 含大取代基单体的合成 | 第36-48页 |
| ·引言 | 第36-38页 |
| ·实验部分 | 第38-42页 |
| ·实验所用试剂和测试方法 | 第38页 |
| ·实验内容 | 第38-42页 |
| ·结果和讨论 | 第42-45页 |
| ·带大取代基的醇的合成与纯化处理 | 第42-43页 |
| ·带大取代基的不饱和酯的纯化处理 | 第43-45页 |
| ·本章小结 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-48页 |
| 第三章 螺旋构象选择性原子转移自由基聚合 | 第48-73页 |
| ·引言 | 第48-56页 |
| ·原子转移自由基聚合(ATRP)的基本原理 | 第48-49页 |
| ·原子转移自由基聚合(ATRP)的特点 | 第49页 |
| ·原子转移自由基聚合(ATRP)技术的应用 | 第49-53页 |
| ·ATRP 中手性配体对聚合物立体选择性的影响 | 第53-54页 |
| ·手性配体在螺旋聚合中的应用 | 第54-56页 |
| ·实验部分 | 第56-59页 |
| ·实验所用试剂及分析测试方法 | 第56-57页 |
| ·引发剂及配体的合成 | 第57-59页 |
| ·聚合实验 | 第59页 |
| ·结果与讨论 | 第59-67页 |
| ·薄荷基-苯基溴甲烷以及α-氯代苯乙烷的纯化 | 第59页 |
| ·α-溴代苯乙烷的反应时间问题 | 第59页 |
| ·1,2-二溴乙基薄荷基酮的反应时间及纯化处理 | 第59-60页 |
| ·PDBSMA 的原子转移自由基聚合 | 第60-61页 |
| ·以α-溴代苯乙烷为引发剂PDBSMA 的原子转移自由基聚合 | 第61-64页 |
| ·手性配体SP 存在下其它单体的ATRP 聚合 | 第64-65页 |
| ·手性引发剂引发PDBSMA 的ATRP 聚合 | 第65-66页 |
| ·手性引发剂124 引发其它带大取代基单体的ATRP 聚合 | 第66-67页 |
| ·本章小结 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-73页 |
| 第四章 2-噁唑烷酮的合成 | 第73-93页 |
| ·引言 | 第73-80页 |
| ·实验部分 | 第80-82页 |
| ·实验所用试剂和测试方法 | 第80页 |
| ·实验内容 | 第80-82页 |
| ·结果与讨论 | 第82-86页 |
| ·该反应可能的反应机理 | 第82-83页 |
| ·催化剂催化活性的比较 | 第83页 |
| ·苯环上取代基对反应的影响 | 第83-84页 |
| ·产物的纯化处理 | 第84页 |
| ·产物的结构表征 | 第84-86页 |
| ·本章小结 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-93页 |
| 总结与展望 | 第93-95页 |
| 致谢 | 第95-96页 |
| 附录 A 个人简历、发表论文目录及主持项目 | 第96-97页 |
| 附录 B 文中合成的部分化合物的核磁共振谱 | 第97-121页 |