| 中文摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-43页 |
| 1 泌盐盐生植物盐囊泡和盐腺研究进展 | 第13-31页 |
| ·盐生植物类型 | 第13-14页 |
| ·盐囊泡 | 第14-18页 |
| ·盐囊泡的结构 | 第14-16页 |
| ·盐囊泡的发育 | 第16-17页 |
| ·盐囊泡的泌盐机制 | 第17-18页 |
| ·盐腺 | 第18-22页 |
| ·盐腺的结构 | 第18-21页 |
| ·盐腺的发育 | 第21-22页 |
| ·盐腺的泌盐机制 | 第22-28页 |
| ·离子的运输途径 | 第22-23页 |
| ·盐腺分泌的物质及其浓度 | 第23-24页 |
| ·盐腺的分泌是一个主动的生理过程 | 第24-25页 |
| ·盐生植物盐腺的分泌机制 | 第25-28页 |
| ·参与盐生植物盐腺分泌可能的离子转运蛋白 | 第28-31页 |
| 2 研究泌盐盐生植物盐腺分泌过程的方法 | 第31-41页 |
| ·传统方法 | 第31-32页 |
| ·非损伤微测技术的原理及其在盐腺分泌过程研究中的应用 | 第32-38页 |
| ·非损伤微测技术的原理 | 第32-33页 |
| ·非损伤微测系统的组成及原理图 | 第33-35页 |
| ·非损伤微测技术的时间和空间分辨率 | 第35页 |
| ·影响非损伤微测技术正确使用的主要外部因素 | 第35-36页 |
| ·非损伤微测技术在植物研究领域中的应用 | 第36-38页 |
| ·激光共聚焦显微技术及研究盐腺泌盐机理用到的离子荧光探针 | 第38-40页 |
| ·分子生物学方法 | 第40-41页 |
| 3 本实验的目的和意义 | 第41-43页 |
| 第二章 二色补血草叶片盐腺分泌细胞质膜上Na~+: K~+: Cl~- cotransporter、Na~+/H~+ antiporters 和H~+-ATPase 在盐处理条件下的活性协同性增强 | 第43-63页 |
| 1 实验材料及方法 | 第43-47页 |
| ·材料的培养和处理 | 第43页 |
| ·叶片扫描电镜样品的制备 | 第43-44页 |
| ·叶片透射电镜样品的制备 | 第44页 |
| ·叶片Na~+和K~+的测定 | 第44页 |
| ·H~+、K~+、Na~+、Cl~-进出盐腺速率的测定 | 第44-46页 |
| ·盐腺细胞内Na~+浓度高低的观察 | 第46页 |
| ·质膜H~+-ATPase 和Na~+/K~+-ATPase 的免疫荧光定位 | 第46-47页 |
| ·数据的统计学处理方法 | 第47页 |
| 2 实验结果 | 第47-60页 |
| ·用于测定盐腺分泌功能的叶片下表皮含有完整的盐腺结构 | 第47-50页 |
| ·质膜 H~+-ATPase、Na~+: K~+: Cl~-共转运体和 SOS1 参与了二色补血草叶片盐腺Na~+、K~+、Cl~-分泌 | 第50-53页 |
| ·Na~+和Cl~-的分泌速率 | 第50页 |
| ·K~+的分泌速率 | 第50-53页 |
| ·盐腺对Na~+的分泌选择性显著高于K~+ | 第53-55页 |
| ·NaCl 或KCl 处理引起单个盐腺H~+外流的增加而Na_3VO_4 预处理使H~+的外流降低 | 第55-56页 |
| ·质膜H~+-ATPase, NKCC 和Na~+/H~+ antiporter 的抑制剂使得 Na~+明显地滞留在盐腺细胞内 | 第56-58页 |
| ·NaCl 处理下盐腺细胞质膜H~+-ATPase 的表达丰度显著升高 | 第58-60页 |
| 3 讨论 | 第60-63页 |
| 第三章 乌本苷处理对二色补血草叶片盐腺泌盐能力的影响 | 第63-70页 |
| 1 实验材料及方法 | 第63-64页 |
| ·材料的培养和处理 | 第63页 |
| ·K~+、Na~+进出盐腺速率的测定 | 第63页 |
| ·盐腺细胞内Na~+浓度高低的观察 | 第63-64页 |
| 2 结果 | 第64-69页 |
| ·乌本苷预处理引起单个盐腺Na~+外排速率降低和K+外排速率的增加 | 第64-66页 |
| ·乌本苷预处理引起盐腺细胞Na~+浓度的升高 | 第66-67页 |
| ·NaCl 处理下盐腺细胞质膜Na~+/K~+-ATPase 的表达丰度显著升高 | 第67-69页 |
| 3 讨论 | 第69-70页 |
| 第四章 一类与盐腺分泌功能有密切关系的二色补血草叶片特殊表皮细胞 | 第70-77页 |
| 1 材料与方法 | 第70-72页 |
| ·实验材料与培养方法 | 第70页 |
| ·叶片扫描电镜的制备方法 | 第70页 |
| ·盐腺周围表皮细胞面积的测量 | 第70-71页 |
| ·Na~+和H~+进出细胞速率的测定 | 第71-72页 |
| 2 结果 | 第72-75页 |
| ·盐腺周围特殊表皮细胞的形态特点 | 第72-73页 |
| ·NaCl 处理显著促进盐腺周围特殊表皮细胞扩大 | 第73-74页 |
| ·盐腺周围特殊表皮细胞的不同位点对离子的分泌能力不同 | 第74-75页 |
| 3 讨论 | 第75-77页 |
| 第五章 Ca~(2+)显著促进NaCl 处理下二色补血草盐腺的发育和泌盐速率 | 第77-89页 |
| 1 材料和方法 | 第77-79页 |
| ·材料的培养和处理 | 第77页 |
| ·离子浓度的测定 | 第77-78页 |
| ·叶面积的测量 | 第78页 |
| ·叶表皮的扫描电镜制备 | 第78页 |
| ·盐腺泌盐速率、盐腺密度的计算方法 | 第78-79页 |
| ·叶片膜透性的测定 | 第79页 |
| ·叶片MDA 含量的测定 | 第79页 |
| 2 结果 | 第79-87页 |
| ·Ca~(2+)显著促进二色补血草叶片面积增大 | 第79-80页 |
| ·Ca~(2+)显著增加叶片盐腺密度及盐腺总数 | 第80-81页 |
| ·Ca~(2+)显著增加盐腺直径 | 第81-83页 |
| ·Ca~(2+)显著增加叶片整体水平的泌盐速率，Ca~(2+)亏缺使叶片Na~+流失速率明显升高 | 第83-85页 |
| ·Ca~(2+)亏缺使叶片质膜透性和MDA 含量明显升高 | 第85-87页 |
| 3 讨论 | 第87-89页 |
| 第六章研究结论与展望 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-98页 |
| 致谢 | 第98-99页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 | 第99页 |
