| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-14页 |
| 第1章 绪论 | 第14-42页 |
| ·传统植入材料的优势与不足 | 第14-15页 |
| ·水凝胶材料 | 第14-15页 |
| ·硅橡胶类材料 | 第15页 |
| ·硅水凝胶材料的研究进展 | 第15-32页 |
| ·水凝胶对硅氧烷材料的表面改性 | 第16-20页 |
| ·硅水凝胶颗粒复合物体系 | 第20-22页 |
| ·硅水凝胶共聚物体系 | 第22-25页 |
| ·硅水凝胶互穿网络体系 | 第25-32页 |
| ·本文的立意和研究内容 | 第32-33页 |
| ·本文立意 | 第32-33页 |
| ·研究内容 | 第33页 |
| 参考文献 | 第33-42页 |
| 第2章 聚二甲基硅氧烷/聚乙烯醇(PDMS/PVA)半互穿网络材料的合成 | 第42-58页 |
| ·引言 | 第42-43页 |
| ·实验部分 | 第43-45页 |
| ·原料 | 第43页 |
| ·PDMS/PVA IPN膜的制备 | 第43-44页 |
| ·性能表征 | 第44-45页 |
| ·红外光谱分析 | 第44页 |
| ·结构分析 | 第44页 |
| ·溶胀性能测试 | 第44页 |
| ·热性能分析 | 第44-45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-55页 |
| ·PVA与PDMS混合工艺的讨论 | 第45-46页 |
| ·红外光谱分析 | 第46-47页 |
| ·溶胀性能 | 第47-49页 |
| ·热性能分析 | 第49-51页 |
| ·形貌与两相分布 | 第51-53页 |
| ·两组分的不相容性讨论 | 第53-55页 |
| ·本章结论 | 第55页 |
| 参考文献 | 第55-58页 |
| 第3章 PDMS/PHEMA IPN材料的制备与性能研究 | 第58-81页 |
| ·引言 | 第58-59页 |
| ·PDMS/PHEMA IPN的制备 | 第59-62页 |
| ·PDMS第一网络的制备 | 第59-61页 |
| ·原料 | 第59-60页 |
| ·制备过程 | 第60-61页 |
| ·IPN的形成 | 第61-62页 |
| ·原料 | 第61页 |
| ·PHEMA第二网络的引入 | 第61-62页 |
| ·性能表征 | 第62-63页 |
| ·第二网络含量及含水量的测定 | 第62页 |
| ·红外光谱分析 | 第62页 |
| ·IPN的表面性能 | 第62-63页 |
| ·微观形态 | 第63页 |
| ·不同封端基团PDMS的可行性分析 | 第63-65页 |
| ·影响第二网络含量的各个因素 | 第65-72页 |
| ·基于IPN理论对制备方法的选择 | 第66-67页 |
| ·IPN形成中的溶剂效应 | 第67-72页 |
| ·溶剂在PDMS第一网络形成中的作用 | 第67-69页 |
| ·溶剂在PHEMA第二网络引入过程中的作用 | 第69-72页 |
| ·IPN中的相形貌 | 第72-73页 |
| ·PDMS/PHEMA IPN的表面性能 | 第73-77页 |
| ·表面亲水性的改善 | 第74页 |
| ·AFM表面分析 | 第74-75页 |
| ·脂质粘附实验 | 第75-77页 |
| ·本章结论 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-81页 |
| 第4章 PDMS/PHEMA IPN球的制备和性能研究 | 第81-100页 |
| ·引言 | 第81-82页 |
| ·实验部分 | 第82-86页 |
| ·PDMS第一网络球的制备 | 第82-83页 |
| ·原料 | 第82页 |
| ·制备 | 第82-83页 |
| ·PDMS/PHEMA IPN的形成 | 第83-84页 |
| ·原料 | 第83-84页 |
| ·制备方法 | 第84页 |
| ·仪器与表征 | 第84-86页 |
| ·尺寸与尺寸分布 | 第84页 |
| ·傅里叶转换红外光谱(FTIR)分析 | 第84页 |
| ·IPN第二网络含量与含水量测定 | 第84-85页 |
| ·形貌分析 | 第85页 |
| ·材料表面对蛋白质的粘附 | 第85页 |
| ·药物释放性能研究 | 第85-86页 |
| ·PDMS/PHEMA IPN球的性能研究 | 第86-96页 |
| ·PDMS第一网络球形成中的溶剂效应 | 第86-89页 |
| ·溶剂的尺寸效应 | 第87-88页 |
| ·对PHEMA第二网络含量的影响 | 第88-89页 |
| ·红外光谱分析 | 第89-90页 |
| ·IPN的尺寸分布 | 第90-91页 |
| ·表面性能研究 | 第91-94页 |
| ·微胶囊结构在药物释放中的应用 | 第94-96页 |
| ·结论 | 第96-97页 |
| 参考文献 | 第97-100页 |
| 第5章 多孔PDMS-PHEMA/PDMAA IPN的制备 | 第100-118页 |
| ·引言 | 第100-101页 |
| ·多孔IPN的制备与性能表征 | 第101-105页 |
| ·空心CaCO_3微球模板的制备 | 第101-102页 |
| ·原料 | 第101页 |
| ·制备方法 | 第101页 |
| ·CaCO_3微球模板的表面改性 | 第101-102页 |
| ·模板法制备多孔IPN | 第102-104页 |
| ·原料 | 第102页 |
| ·PDMS第一网络的制备 | 第102页 |
| ·IPN的形成 | 第102-103页 |
| ·模板洗除 | 第103-104页 |
| ·性能表征 | 第104-105页 |
| ·透明度分析 | 第104页 |
| ·形貌观察 | 第104页 |
| ·红外光谱分析 | 第104页 |
| ·溶胀性能测试 | 第104页 |
| ·载药与释药 | 第104-105页 |
| ·体外细胞毒性测试 | 第105页 |
| ·结果与讨论 | 第105-113页 |
| ·多孔IPN形貌分析 | 第107-108页 |
| ·外光谱分析 | 第108-109页 |
| ·溶胀性能 | 第109-110页 |
| ·药物释放 | 第110-111页 |
| ·细胞毒性评价 | 第111-113页 |
| ·本章结论 | 第113-114页 |
| 参考文献 | 第114-118页 |
| 第6章 全文结论与展望 | 第118-121页 |
| ·结论 | 第118-120页 |
| ·展望 | 第120-121页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文与专利 | 第121-122页 |
| 致谢 | 第122页 |
