| 摘要 | 第5-10页 |
| abstract | 第10-15页 |
| 英文缩略词表 | 第19-20页 |
| 前言 | 第20-24页 |
| 第一部分 缺血性脑卒中全线粒体基因组变异的筛查 | 第24-46页 |
| 1 材料与方法 | 第24-29页 |
| 1.1 研究对象 | 第24-25页 |
| 1.2 实验材料 | 第25页 |
| 1.3 实验仪器及试剂 | 第25-26页 |
| 1.4 实验方法 | 第26-27页 |
| 1.5 数据分析 | 第27-29页 |
| 2 结果 | 第29-42页 |
| 2.1 IS组和对照组的临床特征比较 | 第29页 |
| 2.2 测序质量分析 | 第29-31页 |
| 2.3 所有样品的SNV/InDel分析结果 | 第31-32页 |
| 2.4 首次发现的mtDNA变异位点 | 第32-33页 |
| 2.5 IS组与对照组SNV/In Del的分布结果 | 第33-35页 |
| 2.6 IS组与对照组线粒体基因组GC含量的分布 | 第35页 |
| 2.7 IS组与对照组线粒体基因组差异位点分析 | 第35-40页 |
| 2.8 线粒体DNA单倍型类群分析 | 第40-42页 |
| 3 讨论 | 第42-45页 |
| 4 结论 | 第45-46页 |
| 第二部分 采用SNaPshot技术对IS相关线粒体基因变异的验证 | 第46-60页 |
| 1 材料与方法 | 第46-51页 |
| 1.1 研究对象 | 第46-47页 |
| 1.2 实验材料 | 第47页 |
| 1.3 实验仪器及试剂 | 第47-48页 |
| 1.4 实验方法 | 第48-51页 |
| 1.5 数据分析 | 第51页 |
| 2 结果 | 第51-57页 |
| 2.1 IS组和对照组临床特征的比较 | 第51-52页 |
| 2.2 基因组提取及PCR扩增结果 | 第52页 |
| 2.3 采用SNa Pshot技术检测mtSNPs及低频突变 | 第52-53页 |
| 2.4 15个mtDNA位点变异在IS组与对照组的分布比较 | 第53-54页 |
| 2.5 多因素logistic回归分析结果 | 第54-55页 |
| 2.6 15个mtDNA位点变异在IS患者TOAST分型中的分布 | 第55页 |
| 2.7 15个mtDNA位点变异在LAA组、SAA组与对照组的分布比较 | 第55-57页 |
| 3 讨论 | 第57-59页 |
| 4 结论 | 第59-60页 |
| 第三部分 氧化应激与缺血性脑卒中的相关性 | 第60-70页 |
| 1 材料与方法 | 第60-65页 |
| 1.1 研究对象 | 第60-61页 |
| 1.2 实验材料 | 第61页 |
| 1.3 实验仪器及试剂 | 第61-62页 |
| 1.4 实验方法 | 第62-64页 |
| 1.5 数据分析 | 第64-65页 |
| 2 结果 | 第65-68页 |
| 2.1 病例组和对照组临床特征的比较 | 第65页 |
| 2.2 IS组和对照组氧化应激指标的分析结果 | 第65-68页 |
| 3 讨论 | 第68-69页 |
| 4 结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-74页 |
| 综述 | 第74-98页 |
| 参考文献 | 第89-98页 |
| 个人简历、发表的学术论文 | 第98-99页 |
| 致谢 | 第99页 |
