摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第一章 绪论 | 第10-62页 |
1.1 引言 | 第10-11页 |
1.1.1 阻旋异构体简介 | 第10-11页 |
1.2 联芳轴手性结构的发展 | 第11-22页 |
1.2.1 天然产物中的联芳轴手性结构及其作为配体和催化剂的应用 | 第11-13页 |
1.2.2 联芳轴手性结构的主要合成方法 | 第13-22页 |
1.2.2.1 通过C-C偶联构建联芳骨架的研究 | 第13-16页 |
1.2.2.2 通过构建芳香环生成联芳轴手性结构的研究 | 第16-17页 |
1.2.2.3 通过联芳化合物立体选择性官能团化构建联芳轴手性骨架的研究 | 第17-21页 |
1.2.2.4 通过“中心-轴手性”转化策略构建联芳轴手性骨架的研究 | 第21-22页 |
1.3 含有五元杂环阻旋异构体的研究 | 第22-51页 |
1.3.1 构建含有五元杂环阻旋异构体的研究 | 第22-34页 |
1.3.2 含有五元环的阻旋异构体配体的合成及应用 | 第34-51页 |
1.4 硕士论文的主要工作 | 第51-53页 |
参考文献 | 第53-62页 |
第二章 钯催化不对称炔基化构建五元杂芳轴手性结构 | 第62-103页 |
2.1 研究背景 | 第62-67页 |
2.2 设计思路 | 第67-69页 |
2.3 反应条件优化 | 第69-71页 |
2.3.1 银盐的筛选 | 第69-70页 |
2.3.2 配体的筛选 | 第70-71页 |
2.3.3 反应溶剂的筛选 | 第71页 |
2.4 反应底物的拓展 | 第71-75页 |
2.5 本章小结 | 第75页 |
2.6 实验部分 | 第75-77页 |
2.6.1 仪器与试剂 | 第75-76页 |
2.6.2 反应底物的合成 | 第76-77页 |
2.6.3 钯催化不对称碳氢键炔基化反应 | 第77页 |
2.6.4 钯催化不对称碳氢键炔基化反应克级反应 | 第77页 |
2.6.5 产物2-4a的制备 | 第77页 |
2.7 底物和产物结构表征 | 第77-100页 |
参考文献 | 第100-103页 |
第三间 钯催化不对称烯丙基化构建五元杂芳轴手性结构 | 第103-115页 |
3.1 研究背景 | 第103-104页 |
3.2 设计思路 | 第104-106页 |
3.3 反应条件优化 | 第106-108页 |
3.3.1 催化剂钯的筛选 | 第106-107页 |
3.3.2 添加剂的筛选 | 第107-108页 |
3.3.3 配体的筛选 | 第108页 |
3.4 反应底物的拓展 | 第108-110页 |
3.5 本章小结 | 第110页 |
3.6 实验部分 | 第110页 |
3.6.1 仪器与试剂 | 第110页 |
3.6.2 钯催化不对称碳氢键烯丙基化反应 | 第110页 |
3.7 底物和产物结构表征 | 第110-114页 |
参考文献 | 第114-115页 |
总结与展望 | 第115-117页 |
谱图节选 | 第117-126页 |
攻读硕士学位期间发表及待发表的论文 | 第126-127页 |
致谢 | 第127页 |