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琼脂糖亲水相互作用色谱在多肽分离纯化中的应用

摘要第1-6页
Abstract第6-11页
引言第11-12页
1 文献综述第12-40页
   ·多肽分离纯化的研究背景第12-20页
     ·多肽的结构与理化性质第12-14页
     ·多肽的生物学活性第14-16页
     ·多肽的生物合成与化学合成第16-17页
     ·多肽分离纯化的基本方法第17-20页
   ·亲水相互作用色谱的研究背景第20-29页
     ·亲水相互作用色谱的概念第20-21页
     ·亲水相互作用色谱的固定相结构第21-22页
     ·高浓度高交联度琼脂糖凝胶的结构特点第22-25页
     ·亲水相互作用色谱分离机理讨论第25-27页
     ·氢键吸附色谱第27-29页
     ·氢键吸附色谱与亲水相互作用色谱的关系第29页
   ·吸附色谱分离机理研究基本原理与方法第29-37页
     ·色谱相系统研究的基本方法第29-30页
     ·吸附等温线第30-33页
     ·单组分吸附等温模型第33-34页
     ·多组分吸附等温模型第34页
     ·吸附能分布与斯卡恰特图第34-37页
     ·制备色谱分离过程设计与优化第37页
   ·论文研究的主要内容第37-40页
2 琼脂糖亲水相互作用色谱分离人工合成模式小肽第40-60页
   ·仪器与试剂第41页
     ·仪器与装置第41页
     ·试剂第41页
   ·实验方法第41-44页
     ·流动相与样品的准备及色谱柱的维护第41-42页
     ·色谱系统基本参数的确定第42-43页
     ·流动相组成对保留的影响第43-44页
     ·动态吸附等温线测定第44页
     ·吸附能分布计算与模型拟合第44页
   ·结果与讨论第44-59页
     ·色谱系统基本参数第44-46页
     ·流动相组成对保留的影响第46-51页
     ·动态吸附等温线和吸附能分布测定第51-57页
     ·吸附机理探讨第57-59页
   ·小结第59-60页
3 琼脂糖亲水相互作用色谱分离纯化蛋白水解多肽第60-87页
   ·仪器与试剂第60-62页
     ·仪器与装置第60-61页
     ·试剂第61-62页
   ·实验方法第62-67页
     ·固定化胰酶柱的合成第62-64页
     ·蛋白水解多肽混和物的制备第64-65页
     ·凝胶过滤色谱监测蛋白水解程度第65-66页
     ·水解物脱蛋白与脱盐第66页
     ·Superose12琼脂糖凝胶分离蛋白水解多肽第66页
     ·液质联用分析多肽氨基酸序列第66-67页
     ·氨基酸残基保留相关系数计算第67页
   ·结果与讨论第67-85页
     ·固定化胰酶柱的合成第67-68页
     ·蛋白水解多肽混和物的制备及分离前预处理第68-76页
     ·Superose12琼脂糖凝胶分离蛋白水解多肽第76-79页
     ·洗脱峰氨基酸序列分析及氨基酸保留相关系数计算第79-85页
   ·小结第85-87页
4 琼脂糖亲水相互作用色谱分离纯化固相合成缩宫素粗品第87-115页
   ·仪器与试剂第88-89页
     ·仪器与装置第88-89页
     ·试剂第89页
   ·实验方法第89-94页
     ·缩宫素反相高效液相色谱C_(18)柱分析第89-90页
     ·四种琼脂糖凝胶介质分离纯化缩宫素粗品第90-93页
     ·缩宫素粗品的脱盐预处理第93-94页
   ·结果与讨论第94-113页
     ·缩宫素反相高效液相色谱C_(18)柱分析结果与标准曲线第94-97页
     ·缩宫素固相合成粗品的检测第97-99页
     ·四种琼脂糖凝胶介质分离纯化缩宫素粗品第99-112页
     ·缩宫素粗品的脱盐预处理第112-113页
   ·小结第113-115页
结论与展望第115-118页
参考文献第118-126页
附录A 论文涉及的待水解底物蛋白的氨基酸序列第126-128页
附录B 各洗脱峰所含多肽片段的氨基酸序列第128-131页
附录C 蛋白水解多肽保留时间观测值与预测值原始数据第131-133页
攻读博士学位期间发表学术论文情况第133-134页
致谢第134-135页
作者简介第135-137页

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