| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 1 绪论 | 第11-34页 |
| 1.1 2-巯基异丁酸的物化性质 | 第11页 |
| 1.2 2-巯基异丁酸的应用 | 第11-21页 |
| 1.2.1 硫醇探针 | 第11-13页 |
| 1.2.2 布西拉明 | 第13页 |
| 1.2.3 治疗肝病的药物 | 第13-14页 |
| 1.2.4 钾通道开放剂 | 第14-17页 |
| 1.2.5 CGRP受体拮抗剂 | 第17-18页 |
| 1.2.6 食欲素受体拮抗剂 | 第18页 |
| 1.2.7 HDAC抑制剂 | 第18页 |
| 1.2.8 DPPIV抑制剂 | 第18-19页 |
| 1.2.9 选择性GR调节剂 | 第19页 |
| 1.2.10 ADC药物 | 第19页 |
| 1.2.11 香料中的活性分子 | 第19页 |
| 1.2.12 树脂的固化剂 | 第19-20页 |
| 1.2.13 改性角蛋白 | 第20页 |
| 1.2.14 其他材料 | 第20-21页 |
| 1.3 2-巯基异丁酸的研究进展 | 第21-31页 |
| 1.3.1 硫氢化钠法 | 第21-22页 |
| 1.3.2 硫脲法 | 第22-27页 |
| 1.3.2.1 烃化水解法 | 第22-24页 |
| 1.3.2.2 4-噻唑烷酮水解法 | 第24-27页 |
| 1.3.3 烯烃与硫化氢加成法 | 第27页 |
| 1.3.4 黄原酸酯水解法 | 第27-28页 |
| 1.3.5 Bunte盐法 | 第28-29页 |
| 1.3.6 硫代磷酸盐法 | 第29页 |
| 1.3.7 硫代乙酸法 | 第29-30页 |
| 1.3.8 其它合成方法 | 第30-31页 |
| 1.4 合成方法的筛选 | 第31-32页 |
| 1.5 课题研究的内容与意义 | 第32-33页 |
| 1.6 课题研究的创新点 | 第33-34页 |
| 2 5,5-二甲基-2亚氨基-4-噻唑烷酮合成反应 | 第34-47页 |
| 2.1 实验试剂与仪器 | 第34-35页 |
| 2.2 实验原理 | 第35-36页 |
| 2.3 实验步骤 | 第36页 |
| 2.4 分析方法 | 第36-37页 |
| 2.5 实验装置 | 第37页 |
| 2.6 预实验 | 第37-41页 |
| 2.6.1 溶剂种类的考察 | 第38页 |
| 2.6.2 以乙酸为溶剂的预实验 | 第38-39页 |
| 2.6.3 以醇为溶剂的预实验 | 第39-41页 |
| 2.6.4 预实验小结 | 第41页 |
| 2.7 单因素实验与讨论 | 第41-44页 |
| 2.7.1 无水乙酸钠与2-溴代异丁酸乙酯的摩尔比对反应收率的影响 | 第41-42页 |
| 2.7.2 硫脲与2-溴代异丁酸乙酯的摩尔比对反应收率的影响 | 第42-43页 |
| 2.7.3 溶剂用量对反应收率的影响 | 第43页 |
| 2.7.4 反应时间对反应收率的影响 | 第43-44页 |
| 2.8 正交试验 | 第44-46页 |
| 2.8.1 正交试验设计 | 第44-45页 |
| 2.8.2 正交试验结果 | 第45-46页 |
| 2.9 小结 | 第46-47页 |
| 3 5,5-二甲基-2亚氨基-4-噻唑烷酮水解反应 | 第47-57页 |
| 3.1 实验试剂与仪器 | 第47-48页 |
| 3.2 实验原理 | 第48页 |
| 3.3 实验步骤 | 第48-49页 |
| 3.4 分析方法 | 第49页 |
| 3.5 实验装置 | 第49页 |
| 3.6 预实验 | 第49-50页 |
| 3.7 单因素实验与讨论 | 第50-53页 |
| 3.7.1 NaOH溶液的浓度对反应收率的影响 | 第51-52页 |
| 3.7.2 NaOH与5,5-二甲基-2亚氨基-4-噻唑烷酮的摩尔比对反应收率的影响 | 第52-53页 |
| 3.7.3 反应时间对反应收率的影响 | 第53页 |
| 3.8 正交试验 | 第53-55页 |
| 3.8.1 正交试验设计 | 第54页 |
| 3.8.2 正交试验结果 | 第54-55页 |
| 3.9 成本核算 | 第55页 |
| 3.10 小结 | 第55-57页 |
| 4 产物表征 | 第57-65页 |
| 4.1 5,5-二甲基-2亚氨基-4-噻唑烷酮的表征 | 第57-60页 |
| 4.1.1 高效液相色谱 | 第57-58页 |
| 4.1.2 红外吸收光谱 | 第58页 |
| 4.1.3 核磁共振氢谱 | 第58-59页 |
| 4.1.4 熔点测定 | 第59-60页 |
| 4.2 2-巯基异丁酸的表征 | 第60-65页 |
| 4.2.1 气相色谱 | 第60-61页 |
| 4.2.2 红外吸收光谱 | 第61-62页 |
| 4.2.3 核磁共振氢谱 | 第62-63页 |
| 4.2.4 核磁共振碳谱 | 第63-64页 |
| 4.2.5 质谱 | 第64-65页 |
| 5 结论与展望 | 第65-67页 |
| 5.1 结论 | 第65-66页 |
| 5.2 展望 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-73页 |
| 个人简历 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
