| 摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9页 |
| 第1章 前言 | 第10-25页 |
| 1.1 脂肪发育 | 第10-18页 |
| 1.1.1 引言 | 第10页 |
| 1.1.2 脂肪的分类 | 第10-11页 |
| 1.1.3 脂肪定向及分化 | 第11-13页 |
| 1.1.4 过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)家族 | 第13-14页 |
| 1.1.5 CCAAT增强子结合蛋白(C/EBPs)家族 | 第14-17页 |
| 1.1.6 SREBPs | 第17-18页 |
| 1.2 Wnt信号通路概述 | 第18-22页 |
| 1.2.1 Wnt信号通路的发现 | 第18页 |
| 1.2.2 Wnt信号通路阐述 | 第18-20页 |
| 1.2.3 TCF/LEF家族简介 | 第20页 |
| 1.2.4 Wnt信号通路与成脂分化 | 第20-22页 |
| 1.3 Sox4 | 第22-25页 |
| 1.3.1 Sox家族简介 | 第22页 |
| 1.3.2 Sox4的结构和功能 | 第22-23页 |
| 1.3.3 Sox4调节胚胎发育及分化 | 第23页 |
| 1.3.4 Sox4介导肿瘤的发生和发展 | 第23页 |
| 1.3.5 Sox4受到不同信号通路的调控 | 第23-25页 |
| 第2章 材料与方法 | 第25-40页 |
| 2.1 常用设备及材料来源 | 第25页 |
| 2.2 常用药品与试剂来源 | 第25-27页 |
| 2.2.1 RNA实验相关 | 第25页 |
| 2.2.2 蛋白质实验相关 | 第25-26页 |
| 2.2.3 细胞培养相关 | 第26页 |
| 2.2.4 分子克隆相关 | 第26-27页 |
| 2.3 实验方法 | 第27-40页 |
| 2.3.1 分子克隆 | 第27-32页 |
| 2.3.1.1 Inoue法制备超级感受态 | 第27-28页 |
| 2.3.1.2 DNA转化 | 第28-29页 |
| 2.3.1.3 菌落PCR | 第29页 |
| 2.3.1.4 慢病毒干扰质粒的构建 | 第29-32页 |
| 2.3.2 细胞相关实验 | 第32-40页 |
| 2.3.2.1 Trizol法抽提RNA | 第32-33页 |
| 2.3.2.2 蛋白免疫印迹 | 第33-34页 |
| 2.3.2.3 慢病毒的包装 | 第34-35页 |
| 2.3.2.4 Luciferaseassay | 第35-36页 |
| 2.3.2.5 油红染色 | 第36页 |
| 2.3.2.6 RNA反转录 | 第36-37页 |
| 2.3.2.7 实时荧光定量PCR | 第37-38页 |
| 2.3.2.8 免疫共沉淀实验(IP) | 第38-40页 |
| 第3章 结果与分析 | 第40-53页 |
| 3.1 Sox4影响Wnt下游靶基因的表达水平 | 第40-44页 |
| 3.2 Sox4可以促进Wnt信号通路的活性 | 第44-45页 |
| 3.3 Sox4在间充质干细胞中抑制成脂分化 | 第45-48页 |
| 3.4 Wnt信号通路抑制间充质干细胞的成脂分化 | 第48-50页 |
| 3.5 Sox4能够与Lef1及β-catenin等蛋白结合 | 第50-53页 |
| 第4章 讨论 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
