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新型正反相联用色谱的构建与应用

摘要第4-5页
Abstract第5页
第一章 前言第13-22页
    1.1 二维液相色谱基本原理及特点第13-14页
    1.2 二维液相色谱系统的维度选择第14-15页
        1.2.1 分离机制的选择第14页
        1.2.2 二维液相色谱的正交性评价第14-15页
        1.2.3 二维液相色谱体系的方法开发第15页
    1.3 二维液相色谱联用体系的溶剂兼容性问题第15-17页
        1.3.1 溶剂的洗脱强度不同的问题第15-16页
        1.3.2 溶剂的粘度不同第16页
        1.3.3 第一维溶剂与第二维色谱柱不匹配第16-17页
    1.4 溶剂兼容性问题的解决策略第17-20页
        1.4.1 正反相联用接口技术在二维液相色谱体系中的应用第17-20页
    1.5 立题依据和主要研究内容第20-22页
第二章 有机溶剂对反相色谱行为影响的研究第22-57页
    2.1 引言第22页
    2.2 实验仪器、材料及试剂第22-23页
        2.2.1 实验仪器第22-23页
        2.2.2 实验材料与试剂第23页
    2.3 供试品溶液制备第23-25页
        2.3.1 溶剂系统的设计与选择第25页
        2.3.2 供试品溶液的配制第25页
    2.4 有机溶剂对反相色谱行为的影响第25-38页
        2.4.1 可与水混溶的极性溶剂第26-30页
        2.4.2 不与水混溶的弱极性有机溶剂第30-33页
        2.4.3 非水溶性中等极性有机溶剂第33-35页
        2.4.4 与水互溶的弱极性溶剂第35-36页
        2.4.5 结果分析第36-38页
    2.5 常用正相溶剂体系对反相色谱行为的影响第38-45页
        2.5.1 不同的混合溶剂体系第39-42页
        2.5.2 相同溶剂体系的不同溶剂配比研究第42-45页
    2.6 温度的影响第45-47页
    2.7 正己烷溶剂体系在反相色谱中的适应性研究第47-52页
        2.7.1 不同流动相溶剂体系第47-48页
        2.7.2 不同初始流动相第48-50页
        2.7.3 不同反相固定相种类第50-52页
    2.8 有机溶剂在反相液相色谱柱中的保留行为考察第52-53页
    2.9 基于非极性溶剂保留行为构建新型NPLC×RPLC联用体系第53-55页
        2.9.1 药材提取物准备第53-54页
        2.9.2 蟾酥的离线NPLC×RPLC二维液相色谱分析第54-55页
    2.10 本章小结第55-57页
第三章 NPLC×RPLC二维制备液相色谱新方法的构建和应用第57-76页
    3.1 引言第57页
    3.2 实验仪器、材料和试剂第57-58页
        3.2.1 实验仪器第57页
        3.2.2 实验材料与试剂第57-58页
    3.3 NPLC×RPLC二维制备液相色谱新方法的正相溶剂系统考察第58-61页
        3.3.1 供试品溶液的制备第58页
        3.3.2 不同溶剂体系对制备反相色谱行为的影响第58-61页
    3.4 NPLC×RPLC新型离线二维制备色谱分离蟾酥成分第61-62页
    3.5 蟾酥中化学成分的结构解析第62-74页
    3.6 本章小结第74-76页
第四章 深海宏基因组克隆子4-1的NPLC×RPLC二维色谱制备分离第76-94页
    4.1 引言第76页
    4.2 实验仪器、材料和试剂第76-77页
        4.2.1 实验仪器第76页
        4.2.2 实验材料和试剂第76-77页
    4.3 菌株发酵方法第77-78页
        4.3.1 LB液体培养基配制方法第77页
        4.3.2 菌种的活化第77-78页
        4.3.3 发酵液的制备第78页
    4.4 供试品深海宏基因组克隆子4-1提取物的制备第78页
    4.5 基于正反相二维制备新方法的深海宏基因组克隆子4-1代谢产物研究第78-80页
    4.6 化合物结构解析第80-93页
    4.7 本章小结第93-94页
参考文献第94-100页
致谢第100-102页
附录1 蟾酥的化合物核磁图第102-116页
附录2 克隆子4-1化合物核磁图第116-124页

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