| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 绪论 | 第10-19页 |
| 1.1 选题背景与研究意义 | 第10-11页 |
| 1.2 文献综述 | 第11-17页 |
| 1.2.1 国外文献综述 | 第11-13页 |
| 1.2.2 国内研究状况 | 第13-16页 |
| 1.2.3 研究现状评述 | 第16-17页 |
| 1.3 本文的研究方法与创新点 | 第17-19页 |
| 2 实施药品专利强制许可制度的必要性和意义 | 第19-29页 |
| 2.1 实施药品专利强制许可制度的必要性 | 第19-25页 |
| 2.1.1 中国面临着日益严峻的公共健康危机 | 第19-22页 |
| 2.1.2 昂贵的药价与疾病患者利益之间的冲突 | 第22-24页 |
| 2.1.3 因病致贫、因病返贫现象突出 | 第24-25页 |
| 2.2 药品专利强制许可制度的伦理基础及意义 | 第25-29页 |
| 2.2.1 药品专利强制许可制度的伦理基础 | 第25-27页 |
| 2.2.2 实施药品专利强制许可制度的意义 | 第27-29页 |
| 3 药品专利强制许可制度的法律渊源 | 第29-34页 |
| 3.1 药品专利强制许可制度的概念 | 第29-30页 |
| 3.2 药品专利强制许可制度的国际法渊源 | 第30-33页 |
| 3.2.1 《巴黎公约》 | 第30页 |
| 3.2.2 《多哈宣言》 | 第30-31页 |
| 3.2.3 《TRIPS协定》 | 第31-33页 |
| 3.3 药品专利强制许可制度的国内法渊源 | 第33-34页 |
| 4 药品专利强制许可制度的代表性立法与实践 | 第34-46页 |
| 4.1 整体分析 | 第34-35页 |
| 4.2 印度药品专利强制许可制度的立法与实践 | 第35-41页 |
| 4.2.1 印度的专利法与药品专利强制许可制度 | 第35-37页 |
| 4.2.2 印度有关药品专利强制许可的实践 | 第37-41页 |
| 4.3 南非药品专利强制许可制度的立法与实践 | 第41-44页 |
| 4.3.1 南非的艾滋病情况 | 第41页 |
| 4.3.2 南非在药品专利强制许可方面的立法与实践 | 第41-44页 |
| 4.4 其他国家药品专利强制许可制度的立法与实践 | 第44-46页 |
| 5 中国药品专利强制许可制度的立法与实施现状 | 第46-53页 |
| 5.1 中国药品专利强制许可制度的立法概况 | 第46-48页 |
| 5.1.1 专利法 | 第46-47页 |
| 5.1.2 强制许可办法 | 第47-48页 |
| 5.2 中国药品专利强制许可制度的实施现状 | 第48-53页 |
| 5.2.1 中国药品专利强制许可制度的实施现状 | 第48-49页 |
| 5.2.2 中国药品专利强制许可制度零实施背后的考量 | 第49-53页 |
| 6 国外药品专利强制许可制度对我国的启示 | 第53-61页 |
| 6.1 强化政府在公共医疗卫生事业中的作用 | 第53-56页 |
| 6.2 进一步完善药品专利强制许可制度 | 第56-58页 |
| 6.3 促进仿制药发展,提高制药企业的创新能力 | 第58-61页 |
| 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |