| 摘要 | 第7-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 前言 | 第13-16页 |
| 第一章 5-ASA温敏凝胶灌肠剂的处方设计及流变学研究 | 第16-36页 |
| 1 仪器与试药 | 第16-17页 |
| 1.1 仪器 | 第16页 |
| 1.2 试药 | 第16-17页 |
| 2 方法 | 第17-21页 |
| 2.1 制备工艺 | 第17页 |
| 2.2 评价指标 | 第17-18页 |
| 2.3 单因素考察 | 第18-19页 |
| 2.4 星点设计-效应面法优化处方 | 第19-20页 |
| 2.5 流变学研究 | 第20-21页 |
| 3 结果 | 第21-32页 |
| 3.1 处方中各组分对评价指标的影响 | 第21-24页 |
| 3.2 处方优化 | 第24-29页 |
| 3.3 流变学特性 | 第29-32页 |
| 4 讨论 | 第32-35页 |
| 5 本章小结 | 第35-36页 |
| 第二章 5-ASA温敏凝胶灌肠剂的体外释放研究 | 第36-44页 |
| 1 仪器与试药 | 第36页 |
| 1.1 仪器 | 第36页 |
| 1.2 试药 | 第36页 |
| 2 方法 | 第36-39页 |
| 2.1 紫外-可见分光光度法的建立 | 第36-38页 |
| 2.2 体外释放度的测定 | 第38-39页 |
| 3 结果 | 第39-42页 |
| 3.1 紫外-可见分光光度法的方法学验证 | 第39-41页 |
| 3.2 体外释药特性 | 第41-42页 |
| 4 讨论 | 第42-43页 |
| 5 本章小结 | 第43-44页 |
| 第三章 5-ASA温敏凝胶灌肠剂的质量控制及初步稳定性考察 | 第44-57页 |
| 1 仪器与试药 | 第44-45页 |
| 1.1 仪器 | 第44页 |
| 1.2 试药 | 第44-45页 |
| 2 方法 | 第45-49页 |
| 2.1 HPLC含量测定方法的建立 | 第45-47页 |
| 2.2 质量控制 | 第47-48页 |
| 2.3 稳定性试验 | 第48-49页 |
| 3 结果 | 第49-55页 |
| 3.1 HPLC含量测定的方法学验证 | 第49-52页 |
| 3.2 5-ASA温敏凝胶的质量评价 | 第52页 |
| 3.3 稳定性试验 | 第52-55页 |
| 4 讨论 | 第55-56页 |
| 5 本章小结 | 第56-57页 |
| 第四章 5-ASA温敏凝胶灌肠剂的初步药效学研究 | 第57-67页 |
| 1 仪器与材料 | 第57-58页 |
| 1.1 仪器 | 第57页 |
| 1.2 试药 | 第57页 |
| 1.3 实验动物 | 第57-58页 |
| 2 方法 | 第58-60页 |
| 2.1 动物分组 | 第58页 |
| 2.2 急性溃疡性结肠炎模型的制备与给药方法 | 第58页 |
| 2.3 疾病活动指数评估 | 第58-59页 |
| 2.4 结肠外观形态损伤评估 | 第59页 |
| 2.5 结肠组织学损伤评估 | 第59页 |
| 2.6 统计学处理 | 第59-60页 |
| 3 结果 | 第60-65页 |
| 3.1 小鼠的一般活动情况及DAI评分 | 第60-61页 |
| 3.2 结肠外观形态损伤评分 | 第61-62页 |
| 3.3 结肠组织学损伤评分 | 第62-65页 |
| 4 讨论 | 第65-66页 |
| 5 本章小结 | 第66-67页 |
| 第五章 5-ASA温敏凝胶灌肠剂的局部刺激性研究 | 第67-72页 |
| 1 仪器与材料 | 第67-68页 |
| 1.1 仪器 | 第67页 |
| 1.2 试药 | 第67页 |
| 1.3 实验动物 | 第67-68页 |
| 2 方法 | 第68页 |
| 2.1 动物分组与给药方法 | 第68页 |
| 2.2 标本采集与处理 | 第68页 |
| 2.3 观察方法 | 第68页 |
| 3 结果 | 第68-71页 |
| 3.1 大鼠一般活动情况 | 第68页 |
| 3.2 结肠外观及病理学观察 | 第68-71页 |
| 4 讨论 | 第71页 |
| 5 本章小结 | 第71-72页 |
| 结语 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-79页 |
| 附录 综述 泊洛沙姆温敏凝胶在黏膜给药系统中的研究进展 | 第79-91页 |
| 参考文献 | 第87-91页 |
| 硕士期间发表论文情况 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92页 |
