药品质量风险规制研究

摘要	第1-11页
Abstract	第11-13页
第1章 绪论	第13-24页
·研究背景	第13-14页
·相关文献综述及研究进展	第14-20页
·研究目的及意义	第20页
·研究内容及研究方法	第20-23页
·论文的结构设计	第23-24页
第2章 药品质量风险与相关理论概述	第24-44页
·相关概念的界定	第24-26页
·风险管理理论	第26-34页
·社会规制理论	第34-35页
·经济规制理论	第35-44页
第3章 我国药品质量风险规制现状	第44-61页
·药品质量风险的来源	第44-48页
·社会规制现状	第48-52页
·经济规制现状	第52-54页
·药品质量风险规制中存在的问题及根源分析	第54-61页
第4章 国际药品风险规制研究	第61-77页
·美国药品风险规制模式	第61-71页
·欧盟药品风险规制模式	第71-74页
·我国与国际药品风险规制方式的比较	第74-77页
第5章 药品质量风险规制对策研究	第77-87页
·药品质量风险规制的必要性分析	第77-79页
·药品质量风险规制模型	第79-82页
·药品质量风险规制对策建议	第82-87页
第6章 结论	第87-90页
·主要结论	第87-89页
·创新之处	第89页
·不足之处	第89-90页
参考文献	第90-96页
发表文章	第96-97页
致谢	第97-98页
附录	第98-126页
附表	第126页