中文摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第一章 绪论 | 第9-20页 |
1.1 概述 | 第9页 |
1.2 高分子稀土发光材料 | 第9-16页 |
1.2.1 高分子稀土发光材料研究现状 | 第9-10页 |
1.2.2 荧光产生机理 | 第10-11页 |
1.2.3 高分子稀土发光材料的分类 | 第11-13页 |
1.2.4 含羧酸基团有机高分子稀土发光材料 | 第13-14页 |
1.2.5 高分子稀土发光材料的应用前景 | 第14-16页 |
1.3 吸附性高分子材料 | 第16-19页 |
1.3.1 吸附性高分子材料研究现状 | 第16-17页 |
1.3.2 吸附性高分子材料的分类 | 第17页 |
1.3.3 金属阳离子配位型高分子吸附剂 | 第17-18页 |
1.3.4 吸附性高分子材料的影响因素 | 第18页 |
1.3.5 吸附性高分子材料的优势及应用前景 | 第18-19页 |
1.4 课题的选定及意义 | 第19-20页 |
第二章 聚苯乙烯-马来酸酐(PSMA)正辛胺开环产物(PSCMA)及其铕、铽配合物的合成与表征 | 第20-30页 |
2.1 研究背景 | 第20页 |
2.2 试剂、仪器及分析方法 | 第20-21页 |
2.2.1 原料与试剂 | 第20-21页 |
2.2.2 仪器及分析方法 | 第21页 |
2.3 聚苯乙烯-马来酸酐(PSMA)正辛胺开环产物(PSCMA)及其铕、铽配合物的合成 | 第21-22页 |
2.3.1 高分子配体(PSCMA)的合成 | 第21-22页 |
2.3.2 高分子稀土配合物(LnL_3·6H_2O)的合成 | 第22页 |
2.4 结果和讨论 | 第22-29页 |
2.4.1 配体(PSCMA)及其稀土配合物(LnL_3·6H2O)的组成分析 | 第22-23页 |
2.4.2 配体(PSCMA)及其稀土配合物(LnL_3·6H_2O)的X-射线衍射分析 | 第23-24页 |
2.4.3 配体(PSCMA)及其稀土配合物(LnL_3·6H_2O)的红外光谱分析 | 第24-25页 |
2.4.4 配体(PSCMA)及其配合物(LnL_3·6H_2O)的紫外光谱分析 | 第25页 |
2.4.5 配体(PSCMA)及其配合物(LnL_3·6H_2O)的荧光光谱分析 | 第25-28页 |
2.4.6 稀土配合物(LnL_3·6H_2O)的热重分析 | 第28-29页 |
2.5 小结 | 第29-30页 |
第三章 Ln~(3+)稀土配合物的合成、表征及其在低浓度Ln~(3+)分离、富集中的应用 | 第30-47页 |
3.1 研究背景 | 第30页 |
3.2 试剂、仪器及分析方法 | 第30-31页 |
3.2.1 原料与试剂 | 第30页 |
3.2.2 仪器及分析方法 | 第30-31页 |
3.3 Ln~(3+)稀土配合物(Ln-AP/SMA)的合成 | 第31-32页 |
3.3.1 高分子配体(AP/SMA)的合成 | 第31页 |
3.3.2 高分子稀土配合物(Ln-AP/SMA)的合成 | 第31-32页 |
3.4 吸附平衡实验 | 第32-33页 |
3.5 配体对低浓度La~(3+)离子的吸附性能研究 | 第33-39页 |
3.5.1 高分子配体及其稀土配合物的电镜扫描图 | 第33页 |
3.5.2 pH对吸附效果的影响 | 第33-34页 |
3.5.3 配体用量对吸附效果的影响 | 第34-35页 |
3.5.4 时间对吸附效果的影响 | 第35-36页 |
3.5.5 吸附速率常数 | 第36-37页 |
3.5.6 等温吸附模式 | 第37-38页 |
3.5.7 吸附反应吉布斯自由能(△G) | 第38-39页 |
3.5.8 解吸附实验 | 第39页 |
3.6 配体(AP/SMA)及高分子配合物(Ln-AP/SMA)的性质研究 | 第39-46页 |
3.6.1 配体(AP/SMA)及其稀土配合物(Ln-AP/SMA)的组成分析 | 第39-40页 |
3.6.2 配体(AP/SMA)及其稀土配合物(Ln-AP/SMA)的红外光谱分析 | 第40-41页 |
3.6.3 聚苯乙烯-马来酸酐(PSMA)及配体(AP/SMA)的~1H-NMR分析 | 第41-42页 |
3.6.4 配体(AP/SMA)及其稀土配合物(Ln-AP/SMA)的荧光光谱分析 | 第42-45页 |
3.6.5 pH对稀土配合物(Ln-AP/SMA)中未配位羧酸根含量的影响 | 第45页 |
3.6.6 配体(AP/SMA)及其稀土配合物(Ln-AP/SMA)的热分析 | 第45-46页 |
3.7 小结 | 第46-47页 |
第四章 高分子配体(PSCMA和AP/SMA)在Cu~(2+)离子分离、富集中的应用 | 第47-53页 |
4.1 研究背景 | 第47页 |
4.2 试剂、仪器及分析方法 | 第47-48页 |
4.2.1 原料与试剂 | 第47页 |
4.2.2 仪器及分析方法 | 第47-48页 |
4.3 吸附平衡实验 | 第48-49页 |
4.4 吸附结果与讨论 | 第49-52页 |
4.4.1 高分子配合物(Cu-PSCMA和Cu-AP/SMA)的结构分析 | 第49-50页 |
4.4.2 pH对吸附效果的影响 | 第50页 |
4.4.3 配体用量对吸附效果的影响 | 第50-51页 |
4.4.4 反应时间对吸附效果的影响 | 第51-52页 |
4.4.5 温度对吸附效果的影响 | 第52页 |
4.5 小结 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-58页 |
附图 | 第58-64页 |
致谢 | 第64-65页 |
硕士期间研究成果 | 第65页 |