摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5页 |
1 绪论 | 第8-28页 |
1.1 吡咯并[1,2-a]喹喔啉的性质和重要意义 | 第8-12页 |
1.2 吡咯并[1,2-a]喹喔啉的常见合成方法 | 第12-28页 |
1.2.1 邻苯二胺作原料合成吡咯并[1,2-a]喹喔啉衍生物 | 第12-14页 |
1.2.2 邻卤苯胺作原料合成吡咯并[1,2-a]喹喔啉衍生物 | 第14-15页 |
1.2.3 2-(1H-吡咯基/吲哚基-1-基)苯胺作原料合成吡咯并[1,2-a]喹喔啉衍生物 | 第15-23页 |
1.2.4 其他方法制备吡咯并[1,2-a]喹喔啉衍生物 | 第23-28页 |
2 邻苯二胺、2-丁氧基-2,3-二氢呋喃与芳香酮的三组分反应:高效合成取代的吡咯并[1,2-A]喹喔啉 | 第28-54页 |
2.1 实验仪器与试剂 | 第28-30页 |
2.1.1 主要实验仪器 | 第28页 |
2.1.2 实验主要药品 | 第28-30页 |
2.2 实验部分 | 第30-33页 |
2.2.1 1,3-二羰基化合物作原料合成取代二氢呋喃的反应 | 第30页 |
2.2.2 2-丁氧基-2,3-二氢呋喃和邻苯二胺的中间体3a与苯乙酮的反应 | 第30-31页 |
2.2.3 2-丁氧基-2,3-二氢呋喃、邻苯二胺和苯乙酮的三组分反应 | 第31-32页 |
2.2.4 2-丁氧基-2,3-二氢呋喃和邻苯二胺的中间体3a与苯甲醛的反应 | 第32页 |
2.2.5 2-丁氧基-2,3-二氢呋喃和邻氨基苯甲酰胺的反应 | 第32-33页 |
2.3 实验结果与讨论 | 第33-43页 |
2.4 化合物的特征数据 | 第43-54页 |
3 全文总结与展望 | 第54-56页 |
致谢 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-65页 |
附录Ⅰ 硕士期间发表论文 | 第65-66页 |
附录Ⅱ 部分化合物核磁谱图 | 第66-109页 |