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双-1,3,4-噁二唑/噻二唑衍生物的合成及其抗菌活性的初步研究

摘要第5-6页
Abstract第6页
1 绪论第9-25页
    1.1 1,3,4-噁二唑衍生物的抗菌活性及合成方法研究进展第9-15页
        1.1.1 1,3,4-噁二唑衍生物的抗菌活性第9-13页
        1.1.2 1,3,4-噁二唑衍生物的合成方法第13-15页
    1.2 1,3,4-噻二唑衍生物的抗菌活性及合成方法研究进展第15-21页
        1.2.1 1,3,4-噻二唑衍生物的抗菌活性第15-19页
        1.2.2 1,3,4-噻二唑衍生物的合成方法第19-21页
    1.3 两种稠杂环化合物的研究进展第21-24页
        1.3.1 两种稠杂环化合物的应用第21-23页
        1.3.2 两种稠杂环化合物的合成方法第23-24页
    1.4 课题立题依据以及研究内容第24-25页
2 实验部分第25-39页
    2.1 仪器与试剂第25-27页
        2.1.1 实验仪器第25-26页
        2.1.2 实验试剂第26-27页
        2.1.3 色谱分离第27页
    2.2 目标化合物的合成第27-36页
        2.2.1 目标化合物的合成路线第27-29页
        2.2.2 中间体的合成第29-31页
        2.2.3 目标化合物Ⅴa-b的合成第31-34页
        2.2.4 目标化合物Ⅵa-b的合成第34-36页
    2.3 目标化合物抗菌活性的初步测定第36-39页
        2.3.1 LB液体培养基的配制第36-37页
        2.3.2 LB固体培养基的配制第37页
        2.3.3 PBS缓冲液的配制第37页
        2.3.4 细菌悬浮液的培养第37页
        2.3.5 细菌浓度的确定第37-38页
        2.3.6 最低抑菌浓度(MIC)的测定第38-39页
3 结果与讨论第39-50页
    3.1 中间体的结构表征与合成研究第39-42页
        3.1.1 中间体的结构表征数据及解析第39-41页
        3.1.2 中间体的合成研究第41-42页
    3.2 化合物Ⅰ-Ⅵ的结构表征与合成研究第42-48页
        3.2.1 化合物Ⅰ-Ⅲ、Ⅴ-Ⅵ的结构表征及解析第42-45页
        3.2.2 化合物Ⅰ-Ⅵ的合成研究第45-48页
    3.3 目标化合物Ⅴ-Ⅵ的抗菌活性测试结果第48-50页
        3.3.1 目标化合物Ⅴ-Ⅵ的Log P计算值第48页
        3.3.2 目标化合物Ⅴ-Ⅵ的抗菌活性测试结果第48-50页
4 总结第50-52页
    4.1 结论第50-51页
    4.2 进一步研究的建议第51-52页
致谢第52-53页
参考文献第53-60页
附录第60-76页
攻读硕士学位期间发表的论文第76页

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