| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 1 引言 | 第10-16页 |
| 1.1 粘虫概述 | 第10-11页 |
| 1.2 卵黄原蛋白受体的研究进展 | 第11-15页 |
| 1.2.1 概述 | 第11-12页 |
| 1.2.2 分子结构特点 | 第12-14页 |
| 1.2.3 时空表达 | 第14-15页 |
| 1.3 研究目的与意义 | 第15页 |
| 1.4 研究内容 | 第15-16页 |
| 2 材料与方法 | 第16-34页 |
| 2.1 实验材料与试剂 | 第16-18页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第16页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第16-17页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第17页 |
| 2.1.4 主要溶液配制 | 第17-18页 |
| 2.2 方法与步骤 | 第18-34页 |
| 2.2.1 VgR基因的克隆 | 第18-27页 |
| 2.2.2 VgR基因表达模式分析 | 第27-30页 |
| 2.2.3 VgR基功能验证 | 第30-34页 |
| 3 结果 | 第34-52页 |
| 3.1 粘虫VgR基因的克隆 | 第34-35页 |
| 3.1.1 总RNA浓度、纯度检测 | 第34页 |
| 3.1.2 VgR基因PCR扩增产物检测 | 第34-35页 |
| 3.2 粘虫VgR基因的生物学信息分析 | 第35-44页 |
| 3.2.1 VgR蛋白氨基酸组成、分子量及等电点分析 | 第35-39页 |
| 3.2.2 VgR蛋白结构预测 | 第39-40页 |
| 3.2.3 同源序列比对 | 第40-43页 |
| 3.2.4 系统发育分析 | 第43-44页 |
| 3.3 VgR基因功能验证 | 第44-49页 |
| 3.3.1 RT-qPCR引物验证 | 第44-45页 |
| 3.3.2 RT-qPCR标准曲线制作 | 第45-46页 |
| 3.3.3 VgR基因的空间表达 | 第46-48页 |
| 3.3.4 VgR基因的时间表达 | 第48-49页 |
| 3.4 VgR基因功能验证 | 第49-52页 |
| 3.4.1 dsRNA的合成 | 第49-50页 |
| 3.4.2 VgR基因RNAi | 第50-52页 |
| 4 讨论 | 第52-56页 |
| 5 结论 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 在学期间的研究成果 | 第62-64页 |
| 致谢 | 第64页 |