| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 铜促偶联与串联反应的研究进展 | 第9-23页 |
| 1.1 传统铜媒介的偶联反应 | 第9-10页 |
| 1.2 新型铜促进的偶联反应 | 第10-12页 |
| 1.2.1 铜源的影响 | 第10页 |
| 1.2.2 碱的影响 | 第10-11页 |
| 1.2.3 溶剂的影响 | 第11-12页 |
| 1.2.4 配体的影响 | 第12页 |
| 1.3 铜促进的C-C偶联反应 | 第12-14页 |
| 1.3.1 氰化反应(C-CN偶联) | 第12-13页 |
| 1.3.2 铜促进的芳基化偶联反应 | 第13-14页 |
| 1.3.3 铜促进的烯基化偶联反应 | 第14页 |
| 1.4 铜促进的C-N偶联反应 | 第14-16页 |
| 1.5 铜促串联反应在有机合成中的应用 | 第16-21页 |
| 1.5.1 分子间C-C偶联/分子内环化参与的串联反应 | 第16-18页 |
| 1.5.2 分子间C-N偶联/分子内环化参与的串联反应 | 第18-19页 |
| 1.5.3 本课题组在铜媒介串联反应方面的部分相关工作 | 第19-21页 |
| 1.6 小结 | 第21-23页 |
| 第二章 氰化亚铜促进的一锅法合成2-(2-氰基)芳基噁唑 | 第23-42页 |
| 2.1 研究背景 | 第23-26页 |
| 2.2 课题的提出 | 第26页 |
| 2.3 2-(2-氰基芳基)噁唑衍生物的合成研究 | 第26-36页 |
| 2.3.1 初步尝试 | 第26页 |
| 2.3.2 反应条件优化 | 第26-28页 |
| 2.3.3 底物拓展研究 | 第28-34页 |
| 2.3.4 机理探讨 | 第34-36页 |
| 2.4 2-(2-溴芳基)噁唑衍生物的合成研究 | 第36-40页 |
| 2.4.1 初步尝试 | 第36-37页 |
| 2.4.2 反应条件的优化 | 第37-38页 |
| 2.4.3 底物拓展和衍生化研究 | 第38-40页 |
| 2.5 本章小结 | 第40-42页 |
| 第三章 铜催化下一锅法合成2-杂环甲氨基吲哚类化合物的研究 | 第42-48页 |
| 3.1 研究背景 | 第42-44页 |
| 3.2 铜催化2-杂环甲氨基吲哚类衍生物合成课题的提出 | 第44页 |
| 3.3 初步尝试及反应条件优化 | 第44-46页 |
| 3.3.1 初步尝试 | 第44-45页 |
| 3.3.2 反应条件优化 | 第45-46页 |
| 3.4 底物拓展研究 | 第46页 |
| 3.5 机理探讨 | 第46-47页 |
| 3.6 本章小结 | 第47-48页 |
| 实验部分 | 第48-50页 |
| 一、仪器试剂与基本操作 | 第48页 |
| 二、一锅法操作 | 第48-50页 |
| 1. 2-(2-氰基芳基)噁唑衍生物的合成 | 第48页 |
| 2. 2-(2-溴芳基)噁唑衍生物的合成 | 第48-49页 |
| 3. 2-杂环甲氨基吲哚类衍生物的合成 | 第49-50页 |
| 总结与展望 | 第50-51页 |
| 产物结构表征 | 第51-66页 |
| 参考文献 | 第66-71页 |
| 附录 代表性化合物NMR Spectra | 第71-101页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第101-102页 |
| 致谢 | 第102-104页 |
