| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 英文缩略语 | 第11-15页 |
| 前言 | 第15-17页 |
| 1 材料与方法 | 第17-23页 |
| 1.1 实验所需主要仪器、药品、试剂 | 第17页 |
| 1.2 缺血/再灌注模型的制备 | 第17-18页 |
| 1.3 乳鼠心肌细胞原代培养 | 第18页 |
| 1.4 细胞转染 | 第18-19页 |
| 1.5 流式细胞术用于细胞凋亡分析 | 第19页 |
| 1.6 检测心肌细胞中的活性氧(ROS)水平 | 第19页 |
| 1.7 ELISA测定 | 第19-20页 |
| 1.8 蛋白质印迹 | 第20页 |
| 1.9 定量实时PCR | 第20-21页 |
| 1.10 荧光素酶报告技术 | 第21页 |
| 1.11 质粒的构建和转染 | 第21-22页 |
| 1.12 统计分析 | 第22-23页 |
| 2 实验结果 | 第23-35页 |
| 2.1 ROS降低心肌细胞中miR-208a的表达 | 第23-25页 |
| 2.2 miR-208a的敲低降低了心肌细胞中H2O2诱导的ROS水平 | 第25-26页 |
| 2.3 敲低miR-208a表达可以减弱H2O2诱导的心肌细胞凋亡 | 第26-28页 |
| 2.4 PTPRG和PTPN4是miR-208a的靶基因 | 第28-31页 |
| 2.5 外源性PTPRG和PTPN4抑制细胞凋亡的发生 | 第31-35页 |
| 3 讨论 | 第35-37页 |
| 4 结论 | 第37-38页 |
| 本研究创新性的自我评价 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-42页 |
| 综述 | 第42-53页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 在学期间科研成绩 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 个人简介 | 第55-56页 |
