| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 1 绪论 | 第8-12页 |
| 1.1 前言 | 第8页 |
| 1.2 植物响应干旱和盐胁迫的生理机制 | 第8-9页 |
| 1.2.1 植物响应干旱胁迫的生理机制 | 第8-9页 |
| 1.2.2 植物响应盐胁迫的生理机制 | 第9页 |
| 1.3 植物ASR基因研究进展 | 第9-10页 |
| 1.3.1 植物ASR基因发现及结构特征 | 第9页 |
| 1.3.2 ASR蛋白在植物逆境胁迫中的功能 | 第9-10页 |
| 1.4 研究技术路线 | 第10-11页 |
| 1.5 本研究的目的和意义 | 第11-12页 |
| 2 柽柳ThASR3基因克隆及表达模式分析 | 第12-28页 |
| 2.1 实验材料 | 第12-13页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第12页 |
| 2.1.2 菌种与载体 | 第12页 |
| 2.1.3 常用试剂(盒) | 第12页 |
| 2.1.4 药品及培养基制备 | 第12-13页 |
| 2.2 实验方法 | 第13-20页 |
| 2.2.1 柽柳ThASR3基因的克隆 | 第13-16页 |
| 2.2.2 柽柳ThASR3基因生物信息学分析 | 第16页 |
| 2.2.3 柽柳ThASR3基因在不同胁迫下的表达分析 | 第16-17页 |
| 2.2.4 柽柳ThASR3蛋白的亚细胞定位 | 第17-20页 |
| 2.3 结果与分析 | 第20-26页 |
| 2.3.1 柽柳ThASR3基因的克隆 | 第20-21页 |
| 2.3.2 柽柳ThASR3基因的生物信息学分析 | 第21-23页 |
| 2.3.3 柽柳ThASR3基因在不同胁迫下的表达模式分析 | 第23-24页 |
| 2.3.4 柽柳ThASR3蛋白的亚细胞定位 | 第24-26页 |
| 2.4 讨论 | 第26-27页 |
| 2.5 本章小结 | 第27-28页 |
| 3 ThASR3基因的表达及功能分析 | 第28-57页 |
| 3.1 实验材料 | 第28-29页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第28页 |
| 3.1.2 菌种与载体 | 第28页 |
| 3.1.3 主要试剂 | 第28页 |
| 3.1.4 主要药品和培养基的配制 | 第28-29页 |
| 3.2 试验方法 | 第29-42页 |
| 3.2.1 植物过表达载体pROKII-ThASR3及抑制表达载体pFGC5941-ThASR3的构建 | 第29-35页 |
| 3.2.2 转ThASR3基因拟南芥的获得 | 第35-36页 |
| 3.2.3 转ThASR3基因拟南芥抗逆能力分析 | 第36-37页 |
| 3.2.4 非生物胁迫下瞬时侵染柽柳苗的表达分析 | 第37-38页 |
| 3.2.5 非生物胁迫下瞬时侵染柽柳苗的组织化学染色 | 第38页 |
| 3.2.6 非生物胁迫下瞬时侵染柽柳苗的生理生化指标测定 | 第38-42页 |
| 3.3 结果与分析 | 第42-55页 |
| 3.3.1 植物过表达pROKII-ThASR3的构建 | 第42-43页 |
| 3.3.2 植物抑制表达pFGC5941-ThASR3的构建 | 第43-45页 |
| 3.3.3 转基因拟南芥的抗逆功能研究结果 | 第45-47页 |
| 3.3.4 组织化学染色技术研究转基因拟南芥的ROS水平及细胞受损情况 | 第47-49页 |
| 3.3.5 瞬时侵染刚毛柽柳的抗逆功能研究结果 | 第49-55页 |
| 3.4 讨论 | 第55-56页 |
| 3.5 本章小结 | 第56-57页 |
| 4 ThASR3蛋白转录激活活性的研究 | 第57-65页 |
| 4.1 实验材料 | 第57-58页 |
| 4.1.1 菌种与载体 | 第57页 |
| 4.1.2 试剂(盒) | 第57页 |
| 4.1.3 药品和培养基配制 | 第57-58页 |
| 4.2 实验方法 | 第58-62页 |
| 4.2.1 ThASR3蛋白转录激活活性的研究 | 第58-61页 |
| 4.2.2 ThASR3蛋白同源二聚化的分析 | 第61-62页 |
| 4.3 实验结果 | 第62-64页 |
| 4.3.1 ThASR3蛋白转录激活活性的研究 | 第62-63页 |
| 4.3.2 ThASR3蛋白同源二聚化分析 | 第63-64页 |
| 4.4 讨论 | 第64页 |
| 4.5 本章小结 | 第64-65页 |
| 结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-70页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
