| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-20页 |
| 1.1 目的与意义 | 第9-10页 |
| 1.2 国内外研究现状 | 第10-17页 |
| 1.2.1 天然气水合物简介 | 第10-11页 |
| 1.2.2 CO_2置换法开采天然气水合物的研究现状 | 第11-13页 |
| 1.2.3 水合物生成模型研究现状 | 第13-15页 |
| 1.2.4 水合物热力学模型研究现状 | 第15-17页 |
| 1.2.5 多相闪蒸的研究现状 | 第17页 |
| 1.3 本文研究内容与技术路线 | 第17-20页 |
| 1.3.1 主要研究内容 | 第17-18页 |
| 1.3.2 技术路线 | 第18-20页 |
| 第2章 含CO_2天然气PVT状态方程及改进 | 第20-34页 |
| 2.1 PR状态方程 | 第20-21页 |
| 2.2 Huron-Vidal混合规则 | 第21-24页 |
| 2.3 基于PR状态方程和Huron-Vidal混合规则的逸度计算 | 第24-25页 |
| 2.4 PR状态方程的改进 | 第25-30页 |
| 2.4.1 PR状态方程计算高含CO_2天然气压缩因子的偏差 | 第25-26页 |
| 2.4.2 PR状态方程的改进方法 | 第26-28页 |
| 2.4.3 修正系数表达式 | 第28-30页 |
| 2.5 PR状态方程的改进效果分析 | 第30-33页 |
| 2.6 本章小结 | 第33-34页 |
| 第3章 PARRISH-PRAUSNITZ水合物生成条件预测模型及改进 | 第34-47页 |
| 3.1 基本假设 | 第34-35页 |
| 3.2 Parrish-Prausnitz水合物生成条件预测模型 | 第35-38页 |
| 3.3 含CO_2条件下Parrish-Prausnitz模型的改进 | 第38-46页 |
| 3.3.1 P-P模型预测含CO_2天然气水合物生成温度的偏差 | 第39-40页 |
| 3.3.2 P-P模型的改进方法 | 第40-41页 |
| 3.3.3 P-P模型的改进效果分析 | 第41-46页 |
| 3.4 本章小结 | 第46-47页 |
| 第4章 含水合物体系多相平衡计算模型 | 第47-62页 |
| 4.1 多相平衡体系的热力学稳定性分析 | 第47-55页 |
| 4.1.1 热力学稳定性分析模型 | 第47-51页 |
| 4.1.2 热力学稳定性分析模型的求解 | 第51-54页 |
| 4.1.3 多组分体系热力学稳定性分析实例 | 第54-55页 |
| 4.2 含水合物多相闪蒸计算模型 | 第55-58页 |
| 4.2.1 多相闪蒸计算模型 | 第55-57页 |
| 4.2.2 多相闪蒸计算的收敛准则 | 第57-58页 |
| 4.3 含水合物多相闪蒸计算模型的求解 | 第58-60页 |
| 4.3.1 水合物相中组分分率的初始化 | 第58-59页 |
| 4.3.2 含水合物体系多相闪蒸模型求解步骤 | 第59-60页 |
| 4.4 本章小结 | 第60-62页 |
| 第5章 CO_2置换天然气水合物的相平衡实例分析 | 第62-70页 |
| 5.1 不含水合物体系的多相平衡实例分析 | 第62-63页 |
| 5.2 含水合物体系的多相平衡实例分析 | 第63-65页 |
| 5.3 CO_2置换天然气水合物过程的相平衡分析 | 第65-69页 |
| 5.4 本章小结 | 第69-70页 |
| 第6章 结论与建议 | 第70-72页 |
| 6.1 结论 | 第70-71页 |
| 6.2 建议 | 第71-72页 |
| 附录 | 第72-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 攻读硕士期间发表的论文及科研成果 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-84页 |
