| 致谢 | 第5-6页 |
| 中英文缩写对照表 | 第6-10页 |
| 摘要 | 第10-11页 |
| 第一篇 文献综述 | 第11-19页 |
| 引言 | 第11页 |
| 1 微小隐孢子虫生物学特性 | 第11-15页 |
| 1.1 隐孢子虫与隐孢子虫病 | 第11-12页 |
| 1.2 隐孢子虫的生活史特点 | 第12-13页 |
| 1.3 隐孢子虫体外培养 | 第13-14页 |
| 1.4 隐孢子虫宿主特异性与致病机制 | 第14-15页 |
| 2 宿主细胞自噬与胞内寄生虫相互作用研究 | 第15-19页 |
| 2.1 细胞自噬 | 第15-16页 |
| 2.2 细胞自噬抵制胞内寄生虫感染 | 第16-17页 |
| 2.3 胞内寄生虫利用细胞自噬帮助自身发育 | 第17-19页 |
| 第二篇 研究内容 | 第19-47页 |
| 第1章 微小隐孢子虫体外培养体系优化及其感染对宿主细胞自噬的激活 | 第19-33页 |
| 引言 | 第19页 |
| 1 材料与方法 | 第19-26页 |
| 1.1 材料 | 第19-22页 |
| 1.1.1 细胞株 | 第19页 |
| 1.1.2 虫株 | 第19页 |
| 1.1.3 主要试剂及抗体 | 第19-20页 |
| 1.1.4 主要溶液的配制 | 第20-21页 |
| 1.1.5 主要仪器设备 | 第21-22页 |
| 1.1.6 试验耗材 | 第22页 |
| 1.2 方法 | 第22-26页 |
| 1.2.1 微小隐孢子虫卵囊制备 | 第22页 |
| 1.2.2 细胞培养 | 第22-23页 |
| 1.2.3 微小隐孢子虫感染HCT-8细胞 | 第23页 |
| 1.2.4 样品制备 | 第23-24页 |
| 1.2.5 蛋白浓度测定及定量 | 第24页 |
| 1.2.6 透射电子显微镜 | 第24-25页 |
| 1.2.7 免疫印迹 | 第25页 |
| 1.2.8 激光共聚焦免疫荧光 | 第25-26页 |
| 2 结果与分析 | 第26-31页 |
| 2.1 微小隐孢子虫卵囊扩增、纯化,HCT-8细胞体外培养体系优化 | 第26-27页 |
| 2.2 C.parvum感染激发宿主细胞HCT-8自噬产生 | 第27-31页 |
| 2.2.1 C.parvum体外感染诱导宿主细胞自噬泡产生 | 第27-28页 |
| 2.2.2 C.parvum体外感染提高细胞内自噬标记分子的表达 | 第28-29页 |
| 2.2.3 C.parvum感染与宿主细胞LC3蛋白免疫荧光分析 | 第29-31页 |
| 3 结论与讨论 | 第31页 |
| 4 小结 | 第31-33页 |
| 第2章 宿主细胞自噬调控体系建立及其对微小隐孢子虫入侵的影响 | 第33-47页 |
| 引言 | 第33页 |
| 1 材料与方法 | 第33-40页 |
| 1.1 材料 | 第33-35页 |
| 1.1.1 细胞株 | 第33页 |
| 1.1.2 虫株 | 第33页 |
| 1.1.3 主要试剂及抗体 | 第33-34页 |
| 1.1.4 主要溶液的配制 | 第34-35页 |
| 1.1.5 主要仪器设备 | 第35页 |
| 1.1.6 试验耗材 | 第35页 |
| 1.2 方法 | 第35-40页 |
| 1.2.1 微小隐孢子虫卵囊扩繁及制备 | 第35-36页 |
| 1.2.2 细胞培养 | 第36-37页 |
| 1.2.3 药物对细胞自噬活性的预调控体系建立与优化 | 第37页 |
| 1.2.4 样本制备 | 第37页 |
| 1.2.5 免疫印迹分析 | 第37-38页 |
| 1.2.6 激光共聚焦免疫荧光分析 | 第38页 |
| 1.2.7 细胞总RNA提取及入侵率计算方法 | 第38-40页 |
| 2 结果与分析 | 第40-45页 |
| 2.1 药物对细胞自噬水平的预调控体系建立与优化 | 第40-44页 |
| 2.2 研究宿主细胞HCT-8自噬水平变化对C.parvum入侵率的影响 | 第44-45页 |
| 3 结论与讨论 | 第45-46页 |
| 4 小结 | 第46-47页 |
| 结论 | 第47-48页 |
| 创新点 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-56页 |
| ABSTRACT | 第56页 |
| 附录 | 第57页 |
