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无催化剂原子经济合成1-取代咔唑

摘要第5-6页
Abstract第6-7页
前言第8-9页
第1章 文献综述第9-22页
    1.1 咔唑化合物的应用第9-11页
        1.1.1 光电材料领域第9-11页
        1.1.2 医药领域第11页
    1.2 咔唑环的构建方法第11-20页
        1.2.1 胺及其衍生物的环化反应第11-15页
        1.2.2 吲哚及其衍生物的环化反应第15-19页
        1.2.3 1 -羟基咔唑的合成第19-20页
    本章小结第20-22页
第2章 无催化剂原子经济合成1-取代咔唑第22-34页
    2.1 课题的提出和设计第22-23页
    2.2 3 -烯基吲哚催化反应条件的研究第23-26页
        2.2.1 催化剂对反应影响的探究第23-24页
        2.2.2 3 -烯基吲哚保护基以及投料比对反应影响探究第24页
        2.2.3 温度对反应影响的探究第24-25页
        2.2.4 溶剂和投料比对反应影响的探究第25-26页
    2.3 3 -烯基吲哚底物的拓展第26-28页
        2.3.1 3 -烯基吲哚底物中吲哚环的拓展第26-27页
        2.3.2 3 -烯基吲哚底物中苯环的拓展第27-28页
    2.4 亲双烯体底物的拓展第28-29页
    2.5 3 -苯乙烯基吲哚催化反应条件的研究第29-31页
        2.5.1 溶剂对反应影响的探究第29-30页
        2.5.2 反应浓度以及投料比对反应影响的探究第30-31页
    2.6 3 -苯乙烯基吲哚底物拓展第31-32页
        2.6.1 3 -苯乙烯基吲哚底物中吲哚环的拓展第31页
        2.6.2 3 -苯乙烯基吲哚底物中苯环的拓展第31-32页
    2.7 应用研究第32-33页
        2.7.1 1 -羟基咔唑的合成第33页
    本章小结第33-34页
第3章 实验部分第34-56页
    3.1 仪器与试剂第34页
    3.2 原料的制备第34-36页
        3.2.1 3 -烯基吲哚1a-1h,1j-1s的合成第34-35页
        3.2.2 3 -烯基吲哚1a,1i和1j的合成第35-36页
        3.2.3 3 -苯乙烯基吲哚4a-4j的合成第36页
        3.2.4 3 -苯乙烯基吲哚4k-4s的合成第36页
    3.3 催化反应的一般步骤第36-37页
    3.4 衍生反应的一般步骤第37页
    3.5 化合物的表征第37-56页
参考文献第56-62页
附录 :部分化合物谱图第62-114页
硕士期间发表的论文第114-115页
致谢第115页

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