| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-23页 |
| ·鱼腥藻PCC 7120 简介 | 第9-10页 |
| ·蓝藻基因工程技术研究 | 第10-16页 |
| ·载体的研究 | 第10-11页 |
| ·转化方法的研究 | 第11-13页 |
| ·蓝藻的诱变和筛选 | 第13-15页 |
| ·藻类基因工程的应用 | 第15-16页 |
| ·藻类启动子研究 | 第16-20页 |
| ·启动子的特点 | 第17-18页 |
| ·启动子活性分析的研究方法 | 第18-19页 |
| ·基于数据库的启动子分析 | 第19页 |
| ·鱼腥藻PCC7120 中的已知启动子 | 第19-20页 |
| ·蓝藻中的报告基因 | 第20-21页 |
| ·GFP 简介 | 第20页 |
| ·GFP 的应用 | 第20-21页 |
| ·蓝藻中GFP 的研究现状 | 第21页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第21-23页 |
| 第2章 材料与方法 | 第23-34页 |
| ·本研究所用菌株 | 第23页 |
| ·本研究所用质粒 | 第23页 |
| ·培养基配方与试剂 | 第23-27页 |
| ·培养基配制 | 第23-24页 |
| ·主要的分子生物学试剂 | 第24-25页 |
| ·抗生素在大肠杆菌和蓝细菌中的使用浓度 | 第25-26页 |
| ·本研究所用引物 | 第26-27页 |
| ·实验方法 | 第27-34页 |
| ·石英砂法抽提蓝藻DNA | 第27页 |
| ·质粒DNA 的克隆操作 | 第27-30页 |
| ·定点诱变 | 第30-31页 |
| ·结合转移 | 第31-32页 |
| ·PCR 法检测 | 第32页 |
| ·荧光显微镜观察 | 第32-34页 |
| 第三章 alr0617 突变体的构建 | 第34-43页 |
| ·引物设计 | 第34-35页 |
| ·突变体的体外克隆及分析 | 第35-38页 |
| ·PCR 的扩增 | 第35页 |
| ·pBlue-0617 质粒的构建 | 第35-36页 |
| ·缺失PCR 及去磷酸化 | 第36页 |
| ·pBlue -0617Q-? 质粒的构建 | 第36页 |
| ·pRL271 -0617Q-? 质粒的构建 | 第36-38页 |
| ·体内突变体的筛选 | 第38-40页 |
| ·alr0617 突变藻的抗性检测 | 第40-41页 |
| ·alr0617 缺失突变藻的在蔗糖压力和缺氮压力下的检测 | 第41-42页 |
| ·小结 | 第42-43页 |
| 第四章 all5292 与alr0647 的启动子研究 | 第43-55页 |
| ·引物设计 | 第44页 |
| ·载体的选择 | 第44-45页 |
| ·PpetE 与gfp 的融合载体构建 | 第45-47页 |
| ·alr0617 与all5292 基因上游不同长度的DNA 片段与报告基因gfp 融合载体的构建 | 第47-50页 |
| ·荧光显微镜的观察 | 第50-54页 |
| ·小结 | 第54-55页 |
| 结论 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 附录 攻读学位期间发表的论文 | 第64页 |
