致谢 | 第6-7页 |
摘要 | 第7-9页 |
Abstract | 第9-11页 |
1 文献综述 | 第15-30页 |
1.1 棉花转基因研究 | 第15-21页 |
1.1.1 棉花外源基因转化的方法 | 第15-18页 |
1.1.1.1 农杆菌介导法 | 第16页 |
1.1.1.2 基因枪轰击转化法 | 第16-17页 |
1.1.1.3 花粉管通道介导转化法 | 第17页 |
1.1.1.4 茎尖转化法 | 第17-18页 |
1.1.1.5 农杆菌液浸染法 | 第18页 |
1.1.2 转基因棉花的进展 | 第18-21页 |
1.1.2.1 转基因抗虫棉花 | 第18-19页 |
1.1.2.2 转基因抗除草剂棉花 | 第19-20页 |
1.1.2.3 转基因抗病棉花 | 第20-21页 |
1.1.2.4 转基因纤维品质改良棉花 | 第21页 |
1.2 棉花色素腺体及其遗传控制 | 第21-24页 |
1.2.1 色素腺体的构造和化学组成 | 第22页 |
1.2.2 色素腺体的类型 | 第22-23页 |
1.2.3 控制棉花色素腺体性状的基因 | 第23-24页 |
1.2.3.1 质量性状基因 | 第23-24页 |
1.2.3.2 数量性状基因 | 第24页 |
1.2.4 与色素腺体形成相关的基因 | 第24页 |
1.3 棉酚及其旋光体及其遗传控制 | 第24-29页 |
1.3.1 棉酚的理化性质 | 第25-26页 |
1.3.2 棉酚的合成途径 | 第26-27页 |
1.3.3 棉酚合成的关键酶和基因 | 第27-29页 |
1.4 本研究的意义 | 第29-30页 |
2 外源iaaM基因对陆地棉色素腺体和棉酚及其旋光体的影响 | 第30-45页 |
2.1 材料与方法 | 第30-33页 |
2.1.1 试验材料 | 第30-31页 |
2.1.1.1 植物材料 | 第30-31页 |
2.1.1.2 试验试剂 | 第31页 |
2.1.1.3 试验仪器 | 第31页 |
2.1.2 试验方法 | 第31-33页 |
2.1.2.1 色素腺体观察 | 第31-32页 |
2.1.2.2 棉酚及其旋光体含量测定 | 第32-33页 |
2.1.2.3 相关性分析 | 第33页 |
2.2 结果与分析 | 第33-42页 |
2.2.1 色素腺体密度和大小 | 第33-36页 |
2.2.2 棉酚及其旋光体含量 | 第36-40页 |
2.2.2.1 HPLC色谱图 | 第36-37页 |
2.2.2.2 左右旋棉酚标准曲线 | 第37页 |
2.2.2.3 棉酚及其旋光体含量测定结果 | 第37-40页 |
2.2.3 相关性分析 | 第40-42页 |
2.2.3.1 参试材料主要器官总棉酚含量间的相关性分析 | 第40页 |
2.2.3.2 有酚棉色素腺体和棉酚及其旋光体含量间的相关性分析 | 第40-41页 |
2.2.3.3 有酚棉主要器官色素腺体与棉酚及其旋光体含量间的相关性分析 | 第41-42页 |
2.3 讨论 | 第42-45页 |
3 外源iaaM基因对陆地棉色素腺体形成、棉酚合成相关基因表达的影响 | 第45-57页 |
3.1 材料与方法 | 第45-50页 |
3.1.1 试验材料 | 第45-46页 |
3.1.1.1 植物材料 | 第45-46页 |
3.1.1.2 试验试剂 | 第46页 |
3.1.1.3 试验仪器 | 第46页 |
3.1.2 试验方法 | 第46-50页 |
3.1.2.1 RNA的提取 | 第46-47页 |
3.1.2.2 反转录 | 第47-48页 |
3.1.2.3 设计引物 | 第48页 |
3.1.2.4 反转录后PCR检测 | 第48-49页 |
3.1.2.5 荧光定量PCR | 第49-50页 |
3.2 结果与分析 | 第50-55页 |
3.2.1 色素腺体形成基因(GoPGF)在不同组织中的表达分析 | 第50页 |
3.2.2 棉酚合成基因在不同组织中的表达分析 | 第50-55页 |
3.2.2.1 HMG1基因 | 第50-51页 |
3.2.2.2 HMG2基因 | 第51-52页 |
3.2.2.3 CYP706B1基因 | 第52-53页 |
3.2.2.4 GhCPR1基因 | 第53-54页 |
3.2.2.5 GhCPR2基因 | 第54-55页 |
3.3 讨论 | 第55-57页 |
4 全文小结 | 第57-59页 |
5 参考文献 | 第59-64页 |