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以甜菜碱类材料为配基的色谱固定相制备与应用研究

摘要第4-7页
abstract第7-9页
第一章 文献综述第13-35页
    1.1 前言第13-14页
    1.2 混合模式色谱第14-20页
        1.2.1 RPLC/IEC混合模式色谱第14-15页
        1.2.2 RPLC/HILIC混合模式色谱第15-17页
        1.2.3 HILIC/IEC混合模式色谱第17-19页
        1.2.4 RPLC/HILIC/IEC混合模式色谱第19-20页
    1.3 混合模式作用机理第20-21页
    1.4 混合模式色谱在生物大分子中的应用第21-24页
        1.4.1 混合模式色谱在多肽分离中的应用第21-23页
        1.4.2 混合模式色谱在蛋白分离中的应用第23-24页
    1.5 本文研究内容与意义第24-25页
    参考文献第25-35页
第二章 以磺酸基甜菜碱为配基的混合模式色谱固定相制备、表征及性能评价第35-51页
    2.1 引言第35-36页
    2.2 仪器与材料第36-37页
        2.2.1 主要仪器第36页
        2.2.2 主要试剂与材料第36-37页
    2.3 实验方法第37-39页
        2.3.1 巯丙基硅胶的制备第37页
        2.3.2 SBMA-silica固定相的制备第37页
        2.3.3 固定相的表征第37-38页
        2.3.4 色谱柱装填第38页
        2.3.5 动态吸附量测定第38页
        2.3.6 IEC模式下对蛋白保留的色谱行为评价第38页
        2.3.7 蛋白质保留特征测试第38页
        2.3.8 HILIC模式下对核苷类物质的色谱行为评价第38-39页
        2.3.9 HILIC模式下核苷保留模式测试第39页
    2.4 结果与讨论第39-47页
        2.4.1 SBMA-silica色谱固定相的制备与表征第39-42页
        2.4.2 SBMA-silica固定相动态吸附量第42页
        2.4.3 IEC模式下对蛋白质混合物的分离第42-44页
        2.4.4 SCX模式下流动相pH对标准蛋白质保留的影响第44-45页
        2.4.5 HILIC模式下对核苷类物质的分离第45-46页
        2.4.6 HILIC模式下含水量对核苷类物质的保留影响第46-47页
    2.5 本章小结第47-48页
    参考文献第48-51页
第三章 以羧基甜菜碱为配基的混合模式色谱固定相制备、表征及性能评价第51-63页
    3.1 引言第51-52页
    3.2 仪器与材料第52页
        3.2.1 主要仪器第52页
        3.2.2 主要试剂与材料第52页
    3.3 实验方法第52-54页
        3.3.1 5-CBMA单体的合成第52-53页
        3.3.2 5-CBMA-silica固定相的制备第53页
        3.3.3 固定相的表征第53页
        3.3.4 色谱柱的装填、吸附量及其评价第53-54页
    3.4 结果与讨论第54-60页
        3.4.1 固定相的合成与表征第54-56页
        3.4.2 5-CBMA-silica固定相动态吸附量的测定第56-57页
        3.4.3 5-CBMA-silica固定相对标准蛋白质的分离及其色谱性能评价第57-58页
        3.4.4 5-CBMA-silica固定相对小分子物质的分离及其色谱性能评价第58-60页
    3.5 本章小结第60-61页
    参考文献第61-63页
第四章 以甜菜碱类材料为配基的混合模式色谱固定相对包涵体的复性与同时纯化第63-72页
    4.1 引言第63-64页
    4.2 仪器与材料第64页
        4.2.1 主要仪器第64页
        4.2.2 主要试剂与材料第64页
    4.3 实验方法第64-65页
        4.3.1 rhDll1包涵体的制备第64页
        4.3.2 rhDll1包涵体复性与同时纯化第64页
        4.3.3 目标蛋白质理化性能的分析第64-65页
        4.3.4 复性与纯化前后蛋白质构象表征第65页
    4.4 结果与讨论第65-69页
        4.4.1 SBMA-silica与5-CBMA-silica柱上对rhDll1包涵体复性与同时纯化第65-66页
        4.4.2 不同脲浓度下rhDll1包涵体复性与同时纯化第66-67页
        4.4.3 目标蛋白的电泳、质谱和圆二色谱分析第67-69页
    4.5 本章小结第69页
    参考文献第69-72页
结论第72-73页
攻读硕士学位期间取得的科研成果第73-74页
致谢第74-75页

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