| 中文摘要 | 第4-7页 |
| abstract | 第7-10页 |
| 英文缩略词表 | 第13-14页 |
| 第1章 引言 | 第14-23页 |
| 1.1 研究背景及意义 | 第14-15页 |
| 1.2 骨缺损修复综述 | 第15-17页 |
| 1.2.1 理想骨缺损修复材料应具备条件 | 第15-16页 |
| 1.2.2 骨缺损修复材料分类 | 第16-17页 |
| 1.3 生物活性玻璃综述 | 第17-21页 |
| 1.3.1 生物活性玻璃的种类 | 第17-18页 |
| 1.3.2 不同元素掺入性能变化 | 第18-19页 |
| 1.3.3 生物活性玻璃在口腔医学临床中的应用 | 第19-21页 |
| 1.4 研究思路 | 第21-23页 |
| 第2章 材料与方法 | 第23-29页 |
| 2.1 实验材料 | 第23-24页 |
| 2.1.1 主要仪器 | 第23页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第23-24页 |
| 2.2 细胞与材料 | 第24-25页 |
| 2.2.1 MG63细胞培养 | 第24页 |
| 2.2.2 浸提液制备 | 第24-25页 |
| 2.3 生物学性能研究 | 第25-29页 |
| 2.3.1 MG63细胞增殖检测 | 第25页 |
| 2.3.2 MG63细胞内ALP活性检测 | 第25-27页 |
| 2.3.3 MG63细胞内成骨标志性基因mRNA表达水平检测 | 第27-29页 |
| 第3章 实验结果 | 第29-33页 |
| 3.1 花粉与P123双模板制备的多级孔生物活性玻璃可促进MG63细胞增殖 | 第29页 |
| 3.2 花粉与P123双模板制备的多级孔生物活性玻璃可增强MG63细胞内ALP活性 | 第29-30页 |
| 3.3 花粉与P123双模板制备的多级孔生物活性玻璃可上调MG63细胞内成骨标志性基因RUNX-2、SP7、COL-1MRNA表达 | 第30-33页 |
| 第4章 讨论 | 第33-38页 |
| 第5章 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-49页 |
| 作者简介及在学期间取得的科研成果 | 第49-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
