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胃癌血管靶向肽GX1修饰的人血清白蛋白用于胃癌近红外活体成像

缩略语表第6-8页
中文摘要第8-11页
ABSTRACT第11-14页
前言第15-17页
文献回顾第17-33页
    1 分子影像第17-19页
        1.1 分子影像用于肿瘤的早期诊断第17-18页
        1.2 分子影像在肿瘤治疗中的应用第18-19页
    2 成像模态第19-25页
        2.1 单模态成像第19-21页
        2.2 多模态成像第21页
        2.3 多分子成像第21-24页
            2.3.1 多模态融合多分子靶点成像第22页
            2.3.2 光学多分子成像和多色成像第22-23页
            2.3.3 基于拉曼散射的分子成像第23-24页
        2.4 光学分子成像和近红外荧光成像第24-25页
    3 结合分子影像学方法的内镜技术第25-26页
    4 分子探针设计第26-33页
        4.1 非特异性成像探针第27页
        4.2 特异性成像第27-33页
            4.2.2.1 酶活性探针第29-30页
            4.2.2.2 pH特异性活化探针第30-31页
            4.2.2.3 细胞渗透肽第31页
            4.2.2.4 药物靶向投递分子和诊治型探针第31-33页
第一部分 探针的设计、合成和鉴定第33-44页
    引言第33-35页
    1 实验材料和仪器第35-37页
        1.1 短肽GX1 的合成第35页
        1.2 主要试剂和耗材第35-36页
        1.3 主要仪器第36-37页
    2 实验方法第37-40页
        2.1 探针GX1-HSA-ICG的合成第37-38页
        2.2 SDS-PAGE和考马斯亮蓝染色(GX1-HSA-ICG的合成鉴定)第38-39页
        2.3 可见光-紫外光谱分析第39-40页
        2.4 动态光散射测定探针的水合粒径第40页
    3 实验结果第40-42页
        3.1 GX1-HSA-ICG的合成鉴定第40-41页
        3.2 探针的光学特征第41-42页
        3.3 探针在液相溶液中的粒径以及稳定性第42页
    4 讨论第42-44页
第二部分 探针的体外细胞毒性和靶向特异性研究第44-51页
    引言第44页
    1 实验材料第44-45页
        1.1 细胞系第44页
        1.2 主要试剂第44-45页
        1.3 主要仪器第45页
    2 实验方法第45-47页
        2.1 细胞培养第45页
        2.2 台盼蓝染色评估探针的毒性第45-46页
        2.3 GX1-HSA-ICG的细胞靶向特异性第46-47页
        2.4 统计学分析第47页
    3 实验结果第47-49页
        3.1 GX1-HSA-ICG无明显细胞毒性第47-48页
        3.2 GX1-HSA-ICG在体外可以特异性靶向Co-HUVEC第48-49页
    4 讨论第49-51页
第三部分 探针的活体近红外荧光成像特异性以及生物分布研究第51-60页
    引言第51页
    1 实验材料第51-52页
        1.1 细胞系第51页
        1.2 实验动物第51页
        1.3 主要试剂和耗材第51-52页
        1.4 主要仪器第52页
    2 实验方法第52-54页
        2.1 细胞培养第52页
        2.2 荷人胃癌SGC7901 细胞裸鼠模型的建立第52页
        2.3 GX1-HSA-ICG用于荷瘤裸鼠的近红外荧光活体成像第52-53页
        2.4 GX1-HSA-ICG在荷瘤裸鼠体内的生物分布第53-54页
        2.5 统计学分析第54页
    3 实验结果第54-56页
        3.1 GX1-HSA-ICG可特异性靶向胃癌组织,用于近红外活体成像第54-55页
        3.2 GX1-HSA-ICG在活体的生物分布第55-56页
    4 讨论第56-60页
小结第60-61页
参考文献第61-69页
个人简历和研究成果第69-70页
致谢第70页

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