多官能团取代烯丙基硅的立体选择性合成方法及青蒿素合成新方法研究
| 中文摘要 | 第3-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 缩略语简表 | 第8-9页 |
| 1 多官能团代烯丙基硅的立体选择性合成方法研究 | 第9-31页 |
| 1.1 烯丙基硅化合物的概述 | 第9-14页 |
| 1.1.1 烯丙基硅烷的结构及性质 | 第9页 |
| 1.1.2 烯丙基硅烷的合成简述 | 第9-13页 |
| 1.1.3 烯丙基硅烷在天然产物合成中的应用 | 第13-14页 |
| 1.2 课题背景及设计策略 | 第14-17页 |
| 1.3 结果与讨论 | 第17-23页 |
| 1.3.1 新硅试剂及底物环丙基酮的合成 | 第17-18页 |
| 1.3.2 甲基环丙基酮底物模型反应 | 第18-20页 |
| 1.3.3 其他环丙基酮底物反应 | 第20-23页 |
| 1.4 小结与展望 | 第23页 |
| 1.5 实验部分 | 第23-31页 |
| 2 青蒿素的合成新方法研究 | 第31-45页 |
| 2.1 青蒿素概述 | 第31-32页 |
| 2.2 青蒿素的合成研究简述 | 第32-34页 |
| 2.2.1 青蒿素的全合成研究 | 第32-33页 |
| 2.2.2 青蒿素的半合成研究 | 第33-34页 |
| 2.2.3 青蒿素的生物合成研究 | 第34页 |
| 2.3 青蒿素的合成策略 | 第34-36页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第36-39页 |
| 2.4.1 Robinson环化前体A的合成 | 第36页 |
| 2.4.2 Robinson环化反应 | 第36-37页 |
| 2.4.3 烯丙基硅中间体C的形成 | 第37-39页 |
| 2.5 小结与展望 | 第39-40页 |
| 2.6 实验部分 | 第40-45页 |
| 致谢 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 附录 化合物谱图 | 第53-96页 |
