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小黑杨AP1基因的克隆及在烟草和拟南芥中的遗传转化

摘要第3-4页
Abstract第4页
1 绪论第8-14页
    1.1 植物的成花途径第8-13页
        1.1.1 光周期途径第8-10页
        1.1.2 春化途径第10-11页
        1.1.3 赤霉素途径第11-12页
        1.1.4 自主途径第12-13页
    1.2 开花促进因子AP1第13页
    1.3 本课题的目的及意义第13-14页
2 小黑杨PsnAP1基因序列及表达特征分析第14-27页
    2.1 实验材料第14-15页
        2.1.1 植物材料第14页
        2.1.2 菌株与载体第14页
        2.1.3 主要试剂第14页
        2.1.4 实验仪器第14页
        2.1.5 Northern blot试剂第14-15页
    2.2 实验方法第15-21页
        2.2.1 小黑杨PsnAP1基因的序列分析第15页
        2.2.2 小黑杨PsnAP1基因的组织特异性表达第15-18页
        2.2.3 小黑杨PsnAP1基因的亚细胞定位第18-21页
    2.3 结果与分析第21-26页
        2.3.1 小黑杨PsnAP1基因的生物信息学分析第21-24页
        2.3.2 小黑杨PsnAP1基因的组织特异性表达分析第24页
        2.3.3 小黑杨PsnAP1基因的亚细胞定位第24-26页
    2.4 讨论第26-27页
3 小黑杨PsnAP1基因转烟草及分析第27-41页
    3.1 实验材料第27页
        3.1.1 植物材料第27页
        3.1.2 菌株和载体第27页
        3.1.3 主要试剂第27页
        3.1.4 实验仪器第27页
        3.1.5 Northern blot试剂第27页
    3.2 实验方法第27-31页
        3.2.1 植物表达载体pROK Ⅱ-PsnAP1的构建第27页
        3.2.2 液氮冻融法转化根癌农杆菌第27-28页
        3.2.3 烟草的遗传转化第28-29页
        3.2.4 转基因烟草的分子水平检测第29-30页
        3.2.5 转基因烟草的组织显微观察第30-31页
        3.2.6 转基因烟草的光合作用分析第31页
    3.3 结果与分析第31-39页
        3.3.1 植物表达载体pROK Ⅱ-PsnAP1的检测第31-32页
        3.3.2 农杆菌转化子的检测第32-33页
        3.3.3 转基因烟草的获得第33页
        3.3.4 转基因烟草分子水平检测第33-34页
        3.3.5 烟草开花相关基因的实时荧光定量PCR检测第34-35页
        3.3.6 转基因烟草石蜡切片观察第35-37页
        3.3.7 转基因烟草的表型观察第37-39页
        3.3.8 叶绿素含量与光合作用分析第39页
    3.4 讨论第39-41页
4 小黑杨PsnAP1基因在拟南芥中过表达及突变体恢复第41-48页
    4.1 实验材料第41页
        4.1.1 植物材料第41页
        4.1.2 菌株和载体第41页
        4.1.3 主要试剂第41页
        4.1.4 实验仪器第41页
    4.2 实验方法第41-43页
        4.2.1 植物表达载体pROK Ⅱ-PsnAP1的构建第41页
        4.2.2 液氮冻融法转化根癌农杆菌第41页
        4.2.3 拟南芥的播种与栽培第41-42页
        4.2.4 浸花法转化拟南芥第42页
        4.2.5 筛选转基因拟南芥种子第42-43页
        4.2.6 转基因拟南芥分子水平检测第43页
    4.3 结果与分析第43-46页
        4.3.1 植物表达载体pROK Ⅱ-PsnAP1的检测第43页
        4.3.2 农杆菌转化子的检测第43页
        4.3.3 转基因拟南芥的获得第43-44页
        4.3.4 转基因拟南芥分子水平检测第44页
        4.3.5 转基因拟南芥的表型观察第44-46页
    4.4 讨论第46-48页
结论第48-50页
参考文献第50-57页
攻读学位期间发表的学术论文第57-58页
致谢第58-59页

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