摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4页 |
1 绪论 | 第8-14页 |
1.1 植物的成花途径 | 第8-13页 |
1.1.1 光周期途径 | 第8-10页 |
1.1.2 春化途径 | 第10-11页 |
1.1.3 赤霉素途径 | 第11-12页 |
1.1.4 自主途径 | 第12-13页 |
1.2 开花促进因子AP1 | 第13页 |
1.3 本课题的目的及意义 | 第13-14页 |
2 小黑杨PsnAP1基因序列及表达特征分析 | 第14-27页 |
2.1 实验材料 | 第14-15页 |
2.1.1 植物材料 | 第14页 |
2.1.2 菌株与载体 | 第14页 |
2.1.3 主要试剂 | 第14页 |
2.1.4 实验仪器 | 第14页 |
2.1.5 Northern blot试剂 | 第14-15页 |
2.2 实验方法 | 第15-21页 |
2.2.1 小黑杨PsnAP1基因的序列分析 | 第15页 |
2.2.2 小黑杨PsnAP1基因的组织特异性表达 | 第15-18页 |
2.2.3 小黑杨PsnAP1基因的亚细胞定位 | 第18-21页 |
2.3 结果与分析 | 第21-26页 |
2.3.1 小黑杨PsnAP1基因的生物信息学分析 | 第21-24页 |
2.3.2 小黑杨PsnAP1基因的组织特异性表达分析 | 第24页 |
2.3.3 小黑杨PsnAP1基因的亚细胞定位 | 第24-26页 |
2.4 讨论 | 第26-27页 |
3 小黑杨PsnAP1基因转烟草及分析 | 第27-41页 |
3.1 实验材料 | 第27页 |
3.1.1 植物材料 | 第27页 |
3.1.2 菌株和载体 | 第27页 |
3.1.3 主要试剂 | 第27页 |
3.1.4 实验仪器 | 第27页 |
3.1.5 Northern blot试剂 | 第27页 |
3.2 实验方法 | 第27-31页 |
3.2.1 植物表达载体pROK Ⅱ-PsnAP1的构建 | 第27页 |
3.2.2 液氮冻融法转化根癌农杆菌 | 第27-28页 |
3.2.3 烟草的遗传转化 | 第28-29页 |
3.2.4 转基因烟草的分子水平检测 | 第29-30页 |
3.2.5 转基因烟草的组织显微观察 | 第30-31页 |
3.2.6 转基因烟草的光合作用分析 | 第31页 |
3.3 结果与分析 | 第31-39页 |
3.3.1 植物表达载体pROK Ⅱ-PsnAP1的检测 | 第31-32页 |
3.3.2 农杆菌转化子的检测 | 第32-33页 |
3.3.3 转基因烟草的获得 | 第33页 |
3.3.4 转基因烟草分子水平检测 | 第33-34页 |
3.3.5 烟草开花相关基因的实时荧光定量PCR检测 | 第34-35页 |
3.3.6 转基因烟草石蜡切片观察 | 第35-37页 |
3.3.7 转基因烟草的表型观察 | 第37-39页 |
3.3.8 叶绿素含量与光合作用分析 | 第39页 |
3.4 讨论 | 第39-41页 |
4 小黑杨PsnAP1基因在拟南芥中过表达及突变体恢复 | 第41-48页 |
4.1 实验材料 | 第41页 |
4.1.1 植物材料 | 第41页 |
4.1.2 菌株和载体 | 第41页 |
4.1.3 主要试剂 | 第41页 |
4.1.4 实验仪器 | 第41页 |
4.2 实验方法 | 第41-43页 |
4.2.1 植物表达载体pROK Ⅱ-PsnAP1的构建 | 第41页 |
4.2.2 液氮冻融法转化根癌农杆菌 | 第41页 |
4.2.3 拟南芥的播种与栽培 | 第41-42页 |
4.2.4 浸花法转化拟南芥 | 第42页 |
4.2.5 筛选转基因拟南芥种子 | 第42-43页 |
4.2.6 转基因拟南芥分子水平检测 | 第43页 |
4.3 结果与分析 | 第43-46页 |
4.3.1 植物表达载体pROK Ⅱ-PsnAP1的检测 | 第43页 |
4.3.2 农杆菌转化子的检测 | 第43页 |
4.3.3 转基因拟南芥的获得 | 第43-44页 |
4.3.4 转基因拟南芥分子水平检测 | 第44页 |
4.3.5 转基因拟南芥的表型观察 | 第44-46页 |
4.4 讨论 | 第46-48页 |
结论 | 第48-50页 |
参考文献 | 第50-57页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第57-58页 |
致谢 | 第58-59页 |