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氮杂的半冠醚手性配体在催化不对称Michael加成反应中的应用研究

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
第一章 前言第11-15页
    1.1 不对称催化的研究第11-14页
    1.2 Michael加成反应的研究第14-15页
第二章 β,γ-不饱和-α-酮酸酯和 1,3-环己二酮的不对称Michael加成反应研究第15-53页
    2.1 背景研究第15-22页
    2.2 课题的提出第22-24页
    2.3 模板反应的建立第24-25页
    2.4 反应条件的优化第25-30页
        2.4.1 溶剂的筛选第25-26页
        2.4.2 添加剂的筛选第26-27页
        2.4.3 金属试剂的筛选第27-28页
        2.4.4 配体以及配体用量的筛选第28-29页
        2.4.5 温度的筛选第29-30页
        2.4.6 底物比例的筛选第30页
        2.4.7 最佳反应条件第30页
    2.5 反应底物的拓展第30-32页
    2.6 反应机理研究第32-33页
    2.7 实验部分第33-52页
        2.7.1 实验仪器与溶剂第33-34页
        2.7.2 配体的合成第34-37页
        2.7.3 底物不饱和酮酸酯的合成第37-38页
        2.7.4 外消旋的制备第38页
        2.7.5 β,γ-不饱和-α-酮酸酯和 1,3-环己二酮的不对称Michael加成反应的操作通法第38-52页
    2.8 总结与展望第52-53页
第三章 β,γ-不饱和-α-酮酸酯和甲醛叔丁基腙的不对称加成反应研究第53-62页
    3.1 课题的提出第53页
    3.2 模板反应的建立第53-54页
    3.3 反应条件的优化第54-58页
        3.3.1 溶剂的筛选第54-55页
        3.3.2 配体的筛选第55-56页
        3.3.3 温度的筛选第56页
        3.3.4 添加剂的考察第56-57页
        3.3.5 配体用量的筛选第57页
        3.3.6 底物比例筛选第57页
        3.3.7 最佳反应条件第57-58页
    3.4 实验部分第58-61页
        3.4.1 配体的合成第58-60页
        3.4.2 外消旋体的制备第60-61页
        3.4.3 催化 β,γ-不饱和-α-酮酸酯和甲醛叔丁基腙的不对称Michael加成反应的操作通法第61页
    3.5 总结与展望第61-62页
参考文献第62-67页
附图第67-104页
在校期间发表的学术论文与研究成果第104-105页
致谢第105页

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