| 中文摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3页 |
| 中文文摘 | 第4-6页 |
| 主要符号对照表 | 第6-9页 |
| 第零章 绪论 | 第9-25页 |
| 0.1 前言 | 第9-10页 |
| 0.2 钯催化的交叉偶联反应体系 | 第10-16页 |
| 0.2.1 化学计量的氧化剂 | 第10-14页 |
| 0.2.2 氧气作为终端氧化剂 | 第14-15页 |
| 0.2.3 氧气作为唯一氧化剂 | 第15-16页 |
| 0.3 铑和钌催化的交叉偶联脱氢反应体系 | 第16-17页 |
| 0.4 过渡金属催化分子内脱氢偶联构建芳基-芳基键 | 第17-20页 |
| 0.4.1 钯催化的分子内脱氢偶联构建稠环化合物 | 第18-19页 |
| 0.4.2 铑催化的分子内脱氢偶联构建芳基-芳基键 | 第19-20页 |
| 0.5 选题依据、研究内容与目标 | 第20-25页 |
| 0.5.1 选题依据 | 第20-22页 |
| 0.5.2 研究目标与内容 | 第22-25页 |
| 第一章 实验部分 | 第25-35页 |
| 1.1 仪器和药品 | 第25-26页 |
| 1.1.1 仪器 | 第25页 |
| 1.1.2 药品 | 第25-26页 |
| 1.2 原料制备 | 第26-30页 |
| 1.2.1 催化剂的制备 | 第26页 |
| 1.2.2 二苯基亚砜衍生物的制备 | 第26-30页 |
| 1.3 脱氢偶联反应通用实验操作过程 | 第30-31页 |
| 1.4 部分二苯基亚砜衍生物鉴定数据 | 第31-35页 |
| 第二章 钯催化二苯基亚砜分子内脱氢偶联反应构建芳基-芳基键的反应 | 第35-41页 |
| 2.1 引言 | 第35-36页 |
| 2.2 结果与探究 | 第36-39页 |
| 2.2.1 反应条件筛选 | 第36-38页 |
| 2.2.2 底物拓展 | 第38-39页 |
| 2.3 本章小结 | 第39-41页 |
| 第三章 铑催化二苯基亚砜分子内脱氢偶联反应构建芳基-芳基键的反应 | 第41-51页 |
| 3.1 前言 | 第41-42页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第42-46页 |
| 3.2.1 反应条件筛选 | 第42-44页 |
| 3.2.2 底物扩展 | 第44-46页 |
| 3.3 产物脱氧现象探究 | 第46页 |
| 3.4 产物鉴定数据 | 第46-49页 |
| 3.5 本章小结 | 第49-51页 |
| 第四章 总结与展望 | 第51-53页 |
| 附录 | 第53-87页 |
| 参考文献 | 第87-95页 |
| 攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 | 第95-97页 |
| 致谢 | 第97-99页 |
| 个人简历 | 第99-103页 |
