| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 1 绪论 | 第10-21页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 二氧化钛的结构 | 第10-12页 |
| 1.3 二氧化钛的表面性质 | 第12-13页 |
| 1.3.1 表面超亲水性 | 第12页 |
| 1.3.2 表面羟基 | 第12-13页 |
| 1.3.3 表面酸碱性 | 第13页 |
| 1.3.4 表面电性 | 第13页 |
| 1.4 二氧化钛的光催化原理 | 第13-14页 |
| 1.5 纳米二氧化钛分散的基本理论 | 第14-16页 |
| 1.5.1 纳米二氧化钛粒子的团聚 | 第14页 |
| 1.5.2 纳米二氧化钛的分散 | 第14-15页 |
| 1.5.3 纳米颗粒在液体介质中的稳定机制 | 第15-16页 |
| 1.6 纳米二氧化钛的表面改性 | 第16-20页 |
| 1.6.1 表面活性剂法 | 第16-18页 |
| 1.6.2 偶联剂法 | 第18页 |
| 1.6.3 有机聚合物包覆法 | 第18-20页 |
| 1.7 研究内容及意义 | 第20-21页 |
| 1.7.1 研究内容 | 第20页 |
| 1.7.2 研究意义 | 第20-21页 |
| 2 表面活性剂对纳米二氧化钛分散稳定性的研究 | 第21-32页 |
| 2.1 实验药品与设备 | 第21-22页 |
| 2.1.1 实验药品 | 第21页 |
| 2.1.2 实验主要设备 | 第21-22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22页 |
| 2.2.1 分散剂的筛选 | 第22页 |
| 2.2.2 pH 值的影响 | 第22页 |
| 2.2.3 分散剂用量的影响 | 第22页 |
| 2.3 实验表征 | 第22-23页 |
| 2.3.1 纳米颗粒分散稳定性表征 | 第22-23页 |
| 2.3.2 纳米二氧化钛的光催化活性 | 第23页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第23-29页 |
| 2.4.1 分散剂的筛选 | 第23-25页 |
| 2.4.2 pH 值的影响 | 第25-28页 |
| 2.4.3 分散剂用量的影响 | 第28-29页 |
| 2.5 分散剂对纳米二氧化钛的光催化活性的影响 | 第29-30页 |
| 2.6 本章小结 | 第30-32页 |
| 3 硅烷偶联剂对纳米二氧化钛表面改性研究 | 第32-45页 |
| 3.1 实验药品与设备 | 第32-33页 |
| 3.1.1 实验药品 | 第32页 |
| 3.1.2 实验主要设备 | 第32-33页 |
| 3.2 实验方法 | 第33页 |
| 3.3 实验表征 | 第33-34页 |
| 3.3.1 粒径测定 | 第33页 |
| 3.3.2 光催化活性测定 | 第33页 |
| 3.3.3 红外光谱 | 第33页 |
| 3.3.4 X 射线衍射分析 | 第33-34页 |
| 3.3.5 热重分析 | 第34页 |
| 3.3.6 Zeta 电位 | 第34页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第34-44页 |
| 3.4.1 硅烷偶联剂的改性原理 | 第34-35页 |
| 3.4.2 纳米二氧化钛改性条件的选择 | 第35-40页 |
| 3.4.3 红外光谱分析 | 第40-41页 |
| 3.4.4 XRD 分析 | 第41-42页 |
| 3.4.5 热重分析 | 第42-43页 |
| 3.4.6 Zeta 电位和粒径 | 第43-44页 |
| 3.5 结论 | 第44-45页 |
| 4 表面活性剂和硅烷偶联剂对纳米二氧化钛表面改性的研究 | 第45-56页 |
| 4.1 实验药品与设备 | 第45-46页 |
| 4.1.1 实验药品 | 第45页 |
| 4.1.2 实验主要设备 | 第45-46页 |
| 4.2 实验方法 | 第46页 |
| 4.3 实验表征 | 第46-47页 |
| 4.3.1 粒径测定 | 第46页 |
| 4.3.2 光催化活性测定 | 第46页 |
| 4.3.3 热重分析 | 第46页 |
| 4.3.4 Zeta 电位 | 第46-47页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第47-55页 |
| 4.4.1 纳米二氧化钛改性条件的选择 | 第47-53页 |
| 4.4.2 热重分析 | 第53-54页 |
| 4.4.3 Zeta 电位和粒径 | 第54-55页 |
| 4.5 本章小结 | 第55-56页 |
| 5 结论 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 攻读学位论文期间发表的学术论文 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63页 |