| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-18页 |
| 1.1 微载体药物传递系统 | 第8-10页 |
| 1.1.1 微载体药物传递系统的研究背景 | 第8页 |
| 1.1.2 常见微载体的种类 | 第8-10页 |
| 1.2 微载体制备材料简介 | 第10-13页 |
| 1.2.1 高分子材料 | 第10-12页 |
| 1.2.2 无机非金属纳米材料 | 第12-13页 |
| 1.3 微球的制备技术 | 第13-16页 |
| 1.3.1 沉淀聚合法 | 第13-15页 |
| 1.3.2 高压静电液滴法 | 第15-16页 |
| 1.4 模型药物的选择 | 第16-17页 |
| 1.5 课题设计 | 第17页 |
| 1.6 研究内容及创新点 | 第17-18页 |
| 第二章 聚甲基丙烯酸羟乙酯分子印迹微球的制备及其缓释性能研究 | 第18-38页 |
| 2.1 引言 | 第18-19页 |
| 2.2 材料与设备 | 第19-20页 |
| 2.2.1 试剂与药品 | 第19页 |
| 2.2.2 仪器与设备 | 第19-20页 |
| 2.3 实验方法 | 第20-23页 |
| 2.3.1 PHEMA分子印迹聚合物微球的制备 | 第20页 |
| 2.3.2 聚合条件的优化 | 第20-21页 |
| 2.3.3 测试与表征 | 第21-22页 |
| 2.3.4 体外载药实验 | 第22-23页 |
| 2.3.5 体外释药实验 | 第23页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第23-37页 |
| 2.4.1 GFLX的化学结构表征与紫外吸收性能测试 | 第23-25页 |
| 2.4.2 模板和功能单体相互作用的UV研究 | 第25页 |
| 2.4.3 PHEMA聚合物微球的制备与表征 | 第25-28页 |
| 2.4.4 不同聚合条件对PHEMA微球形貌与粒径分布的影响 | 第28-33页 |
| 2.4.5 体外载药实验 | 第33-35页 |
| 2.4.6 体外释药性能 | 第35-37页 |
| 2.5 本章小结 | 第37-38页 |
| 第三章 氧化石墨烯改性的羧甲基壳聚糖微球的制备及缓释性能研究 | 第38-56页 |
| 3.1 引言 | 第38页 |
| 3.2 材料与仪器 | 第38-39页 |
| 3.2.1 试剂与药品 | 第38-39页 |
| 3.2.2 仪器与设备 | 第39页 |
| 3.3 实验方法 | 第39-42页 |
| 3.3.1 CMC微球的制备 | 第39页 |
| 3.3.2 主要工艺参数对CMC微球粒径分布的影响研究 | 第39-40页 |
| 3.3.3 改性CMC微球的制备 | 第40-41页 |
| 3.3.4 微球的体外降解实验 | 第41页 |
| 3.3.5 测试与表征 | 第41-42页 |
| 3.3.6 体外载药实验 | 第42页 |
| 3.3.7 体外释药实验 | 第42页 |
| 3.3.8 细胞毒性实验 | 第42页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第42-55页 |
| 3.4.1 主要工艺参数对CMC微球粒径分布的影响 | 第42-46页 |
| 3.4.2 材料及产物微球的表征与分析 | 第46-49页 |
| 3.4.3 改性微球的降解稳定性分析 | 第49-51页 |
| 3.4.4 GO对CMC微球载药量的影响 | 第51页 |
| 3.4.5 CMC及CMC-GO微球的释药性能研究 | 第51-54页 |
| 3.4.6 细胞毒性评价 | 第54-55页 |
| 3.5 本章小结 | 第55-56页 |
| 第四章 结论 | 第56-58页 |
| 4.1 全文总结 | 第56-57页 |
| 4.2 工作展望 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-65页 |
| 硕士期间主要科研成果 | 第65-66页 |
| 缩略词表 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
