| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 英文缩写词表 | 第15-17页 |
| 第1章 绪论 | 第17-41页 |
| 1.1 恶性肿瘤概述 | 第17-23页 |
| 1.1.1 恶性肿瘤的特征 | 第18-19页 |
| 1.1.2 恶性肿瘤的发病现状 | 第19-23页 |
| 1.2 植物来源的抗肿瘤化合物 | 第23-34页 |
| 1.2.1 姜黄素 | 第26-29页 |
| 1.2.2 染料木素 | 第29-31页 |
| 1.2.3 我国植物药行业面临的机遇与挑战 | 第31-34页 |
| 1.3 纳米药物载体概述 | 第34-39页 |
| 1.3.1 纳米载体的分类 | 第34-35页 |
| 1.3.2 纳米药物在肿瘤治疗中的优势 | 第35-37页 |
| 1.3.3 植物来源的化合物联合纳米载体的应用 | 第37-39页 |
| 1.4 本论文的研究思路和意义 | 第39-41页 |
| 第2章 包载姜黄素的聚合物纳米粒子抑制转移性骨肉瘤细胞的增殖和迁移 | 第41-67页 |
| 2.1 引言 | 第41-42页 |
| 2.2 实验材料 | 第42-47页 |
| 2.2.1 载体材料 | 第42-43页 |
| 2.2.2 实验试剂 | 第43-44页 |
| 2.2.3 实验仪器 | 第44-45页 |
| 2.2.4 细胞系及培养条件 | 第45-46页 |
| 2.2.5 RT-PCR引物序列 | 第46页 |
| 2.2.6 试剂溶液配制方法 | 第46-47页 |
| 2.3 实验方法 | 第47-55页 |
| 2.3.1 纳米粒子的制备与基础表征 | 第47-48页 |
| 2.3.2 体外释放研究 | 第48页 |
| 2.3.3 稳定性测试 | 第48页 |
| 2.3.4 细胞毒性测试 | 第48-49页 |
| 2.3.5 细胞摄取实验 | 第49页 |
| 2.3.6 集落形成实验 | 第49-50页 |
| 2.3.7 细胞划痕实验 | 第50页 |
| 2.3.8 细胞侵袭实验 | 第50页 |
| 2.3.9 凋亡分析 | 第50-52页 |
| 2.3.10 实时定量聚合酶链反应（RT-PCR） | 第52-54页 |
| 2.3.11 蛋白印迹分析（Western Blotting） | 第54-55页 |
| 2.3.12 数据分析 | 第55页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第55-66页 |
| 2.4.1 姜黄素纳米粒子的制备与表征 | 第55-56页 |
| 2.4.2 姜黄素纳米粒子的体外释放分析 | 第56-58页 |
| 2.4.3 Cur-NPs在水溶液中的稳定性 | 第58-59页 |
| 2.4.4 Cur-NPs对 143B细胞的体外杀伤作用 | 第59页 |
| 2.4.5 细胞对Cur-NPs的摄取 | 第59-61页 |
| 2.4.6 Cur-NPs抑制 143B细胞的集落形成 | 第61-62页 |
| 2.4.7 Cur-NPs抑制 143B细胞的迁移和侵袭 | 第62-63页 |
| 2.4.8 Cur-NPs诱导细胞凋亡 | 第63-64页 |
| 2.4.9 Cur-NPs降低c-Myc和MMP7的表达 | 第64-66页 |
| 2.5 本章小结 | 第66-67页 |
| 第3章 染料木素联合阿霉素纳米粒子的应用降低恶性前列腺癌的转移 | 第67-93页 |
| 3.1 引言 | 第67-70页 |
| 3.2 实验材料 | 第70-71页 |
| 3.2.1 载体材料 | 第70页 |
| 3.2.2 实验试剂 | 第70页 |
| 3.2.3 实验仪器 | 第70-71页 |
| 3.2.4 细胞系及培养条件 | 第71页 |
| 3.2.5 RT-PCR引物序列 | 第71页 |
| 3.2.6 实验动物 | 第71页 |
| 3.3 实验方法 | 第71-76页 |
| 3.3.1 阿霉素纳米粒子（DOX-NPs）的制备 | 第71-72页 |
| 3.3.2 MTT细胞毒性实验 | 第72页 |
| 3.3.3 实时定量聚合酶链反应（RT-PCR） | 第72-73页 |
| 3.3.4 细胞摄取实验和细胞内活性氧检测 | 第73页 |
| 3.3.5 细胞凋亡分析 | 第73-74页 |
| 3.3.6 肿瘤抑制实验 | 第74页 |
| 3.3.7 DOX·HCl和DOX-NPs组织分布评价 | 第74页 |
| 3.3.8 肿瘤组织ROS检测 | 第74-75页 |
| 3.3.9 组织病理学和免疫组织化学评价 | 第75-76页 |
| 3.3.10 数据分析 | 第76页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第76-91页 |
| 3.4.1 纳米制剂的制备与表征 | 第76-77页 |
| 3.4.2 体外细胞毒性作用的研究 | 第77-78页 |
| 3.4.3 APE1在m RNA水平的表达 | 第78-80页 |
| 3.4.4 细胞摄取DOX-NPs的评价 | 第80-81页 |
| 3.4.5 染料木素处理后的RM-1 细胞内ROS水平 | 第81页 |
| 3.4.6 GEN在体外可诱导细胞凋亡 | 第81-82页 |
| 3.4.7 体内肿瘤抑制作用与DOX-NPS组织分布 | 第82-84页 |
| 3.4.8 肿瘤组织ROS检测 | 第84-85页 |
| 3.4.9 组织病理学及免疫组化分析 | 第85-91页 |
| 3.5 本章小结 | 第91-93页 |
| 第4章 全文总结与展望 | 第93-97页 |
| 4.1 全文总结 | 第93-94页 |
| 4.2 展望 | 第94-97页 |
| 参考文献 | 第97-115页 |
| 个人简介 | 第115-117页 |
| 在读期间取得的研究成果 | 第117-119页 |
| 致谢 | 第119-120页 |
