| 内容提要 | 第1-7页 |
| 第一部分 D-核糖2,5-或3,5-羟基选择性的保护 | 第7-28页 |
| 第一章 前言 | 第7-13页 |
| 第一节 简介D-核糖 | 第7-8页 |
| ·D-核糖 | 第7-8页 |
| 第二节 D-核糖苷2,5-或3,5-羟基选择性保护的方法及研究意义 | 第8-13页 |
| ·D-核糖苷2,5-或3,5-羟基选择性保护的方法 | 第8-11页 |
| ·D-核糖2,5-或3,5-羟基选择性保护的研究意义 | 第11-13页 |
| 第二章D-核糖2,5- 3,5-羟基选择性保护的合成方法 | 第13-25页 |
| 第一节 实验目的和路线选择 | 第13-15页 |
| ·实验目的 | 第13页 |
| ·路线设计 | 第13-15页 |
| 第二节 结果与讨论 | 第15-19页 |
| 第三节 实验部分 | 第19-24页 |
| ·试剂和仪器 | 第19-22页 |
| ·化合物的合成 | 第22-24页 |
| 第四节 结论 | 第24-25页 |
| 参考文献 | 第25-28页 |
| 第二部分4′-螺环核苷的设计与合成 | 第28-54页 |
| 第一章 前言 | 第28-37页 |
| 第一节 4′-修饰核苷的研究背景及合成策略 | 第28-34页 |
| ·简介核苷类抗病毒和抗肿瘤药物 | 第28-30页 |
| ·4′-修饰核苷的简介 | 第30-31页 |
| ·4′-螺环修饰核苷的研究进展 | 第31-34页 |
| 第二节 叠氮和炔参与的1,3-偶极环加成 | 第34-37页 |
| ·叠氮和炔参与的1,3-偶极环加成 | 第34-35页 |
| ·本论文的设计思想 | 第35-37页 |
| 第二章4′-叠氮螺环脲核苷的设计与合成 | 第37-50页 |
| 第一节 实验目的和路线设计 | 第37-38页 |
| ·实验目的 | 第37页 |
| ·路线设计 | 第37-38页 |
| 第二节 结果与讨论 | 第38-44页 |
| 第三节 实验部分 | 第44-49页 |
| ·试剂和仪器 | 第44-46页 |
| ·化合物的合成 | 第46-49页 |
| 第四节 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 中文摘要 | 第54-56页 |
| Abstract | 第56-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 附录 | 第59-63页 |
