摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6页 |
第一章 绪论 | 第11-28页 |
1.1 木质素的概述 | 第11-15页 |
1.1.1 木质素的结构 | 第11-12页 |
1.1.2 木质素的性质及应用 | 第12-13页 |
1.1.3 木质素的分子量 | 第13-14页 |
1.1.4 木质素的分级 | 第14-15页 |
1.2 木质素的解聚 | 第15-25页 |
1.2.1 热裂解 | 第15-18页 |
1.2.2 加氢还原解聚 | 第18-20页 |
1.2.3 氧化解聚 | 第20-23页 |
1.2.4 光催化解聚 | 第23-24页 |
1.2.5 生物解聚 | 第24-25页 |
1.3 木质素的阻聚 | 第25-26页 |
1.4 本论文的研究意义和主要内容 | 第26-28页 |
1.4.1 本论文的研究意义 | 第26页 |
1.4.2 本论文的主要研究内容 | 第26-27页 |
1.4.3 本论文的创新之处 | 第27-28页 |
第二章 实验原料及技术 | 第28-35页 |
2.1 实验主要原料和试剂 | 第28-29页 |
2.2 实验主要仪器 | 第29页 |
2.3 碱木质素催化氢解工艺流程 | 第29-32页 |
2.3.1 碱木质素的超滤分级 | 第29-31页 |
2.3.2 碱木质素的催化氢解工艺流程 | 第31-32页 |
2.4 测试方法 | 第32-35页 |
2.4.1 气质分析(GC-MS) | 第32-33页 |
2.4.2 核磁分析(NMR) | 第33页 |
2.4.3 GPC分析 | 第33页 |
2.4.4 飞行时间质谱分析(MALDI-TOF) | 第33页 |
2.4.5 红外光谱分析(FT-IR) | 第33-34页 |
2.4.6 元素分析 | 第34页 |
2.4.7 马尔文粒度分析 | 第34页 |
2.4.8 官能团的测定方法 | 第34-35页 |
第三章 阻聚剂硼酸对木质素降解的影响 | 第35-47页 |
3.1 前言 | 第35-36页 |
3.2 硼酸的掺加量对木质素解聚的影响 | 第36-37页 |
3.3 降解产物的表征与分析 | 第37-43页 |
3.3.1 生物油的11B-NMR的分析 | 第37-38页 |
3.3.2 生物油的MALDI-TOF分析 | 第38页 |
3.3.3 生物油的GC-MS表征 | 第38-41页 |
3.3.4 生物油的核磁氢谱分析 | 第41-43页 |
3.4 反应温度对木质素解聚的影响 | 第43-44页 |
3.5 反应时间对木质素解聚的影响 | 第44-45页 |
3.6 木质素降解残渣的红外光谱分析 | 第45-46页 |
3.7 本章小结 | 第46-47页 |
第四章 木质素分子结构特征对加氢降解制备单酚化合物的影响 | 第47-66页 |
4.1 前言 | 第47页 |
4.2 木质素的结构表征 | 第47-56页 |
4.2.1 不同木质素级分的GPC分析 | 第47-48页 |
4.2.2 不同木质素级分的粒度分析 | 第48-49页 |
4.2.3 不同木质素级分的官能团测定 | 第49-50页 |
4.2.4 不同木质素级分的红外光谱分析 | 第50-51页 |
4.2.5 不同木质素级分的元素分析 | 第51-52页 |
4.2.6 不同木质素级分的二维核磁分析 | 第52-54页 |
4.2.7 不同木质素级分的Py-GC-MS分析 | 第54-56页 |
4.3 木质素分子量对木质素解聚的影响 | 第56页 |
4.4 硼酸的掺加量对木质素解聚的影响 | 第56-58页 |
4.5 不同木质素级分解聚产物的表征 | 第58-65页 |
4.5.1 木质素解聚产物的GC-MS分析 | 第58-63页 |
4.5.2 木质素解聚产物的MALDI-TOF分析 | 第63-64页 |
4.5.3 木质素解聚产物的GPC分析 | 第64-65页 |
4.6 本章小结 | 第65-66页 |
结论与展望 | 第66-67页 |
参考文献 | 第67-77页 |
攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第77-78页 |
致谢 | 第78-79页 |
附录 | 第79页 |