| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第13-23页 |
| 1.1 概述 | 第13-16页 |
| 1.1.1 鼻咽癌的病因及其发病机制 | 第13-14页 |
| 1.1.2 鼻咽癌治疗 | 第14-16页 |
| 1.2 鼻咽癌分子遗传学研究 | 第16-17页 |
| 1.3 中心体与肿瘤 | 第17页 |
| 1.4 STIL基因的相关研究 | 第17-22页 |
| 1.4.1 STIL基因的介绍 | 第17-18页 |
| 1.4.2 STIL基因的生理功能 | 第18-19页 |
| 1.4.3 STIL基因与肿瘤 | 第19-21页 |
| 1.4.4 STIL基因与原发性小头畸形 | 第21-22页 |
| 1.5 研究目的与意义 | 第22-23页 |
| 第二章 材料与方法 | 第23-51页 |
| 2.1 qPCR检测筛选出与鼻咽癌可能相关的基因 | 第23-27页 |
| 2.1.1 实验原理 | 第23页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第23页 |
| 2.1.3 实验仪器与设备 | 第23-24页 |
| 2.1.4 方法 | 第24-27页 |
| 2.2 HCS细胞增殖筛选待检基因 | 第27-29页 |
| 2.2.1 实验原理 | 第27页 |
| 2.2.2 主要实验试剂 | 第27页 |
| 2.2.3 实验仪器与设备 | 第27页 |
| 2.2.4 方法 | 第27-29页 |
| 2.3 鼻咽癌与及其癌旁组织基因表达验证 | 第29-32页 |
| 2.3.1 实验试剂 | 第29-30页 |
| 2.3.2 实验仪器与设备 | 第30页 |
| 2.3.3 方法 | 第30-32页 |
| 2.4 STIL干扰后对细胞生物学特性的影响 | 第32-51页 |
| 2.4.1 目的基因RNA干扰慢病毒载体制备 | 第32-39页 |
| 2.4.2 RNAi慢病毒包装与质量检测 | 第39-41页 |
| 2.4.3 qPCR检测mRNA水平目的基因敲减效率 | 第41-43页 |
| 2.4.4 HCS增殖检测STIL敲减后对鼻咽癌细胞增殖功能的影响 | 第43页 |
| 2.4.5 MTT检测 | 第43-44页 |
| 2.4.6 流式检测细胞凋亡 | 第44-45页 |
| 2.4.7 流式检测细胞周期 | 第45-46页 |
| 2.4.8 WesternBlot检测靶点降低目的基因外源蛋白表达水平 | 第46-51页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第51-69页 |
| 3.1 结果 | 第51-65页 |
| 3.1.1 qPCR检测初筛鼻咽癌可能相关的基因 | 第51页 |
| 3.1.2 HCS细胞增殖筛选目的基因 | 第51-55页 |
| 3.1.3 鼻咽癌及其癌旁组织基因表达验证 | 第55-57页 |
| 3.1.4 STIL基因干扰后增殖凋亡细胞周期 | 第57-65页 |
| 3.2 讨论 | 第65-69页 |
| 结论与展望 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-75页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 附件 | 第77页 |
