| 缩略语表 | 第5-8页 |
| 中文摘要 | 第8-12页 |
| Abstract | 第12-15页 |
| 前言 | 第17-18页 |
| 文献回顾 | 第18-26页 |
| 1 材料 | 第26-30页 |
| 1.2 主要仪器 | 第26-27页 |
| 1.3 主要试剂 | 第27-28页 |
| 1.4 主要试剂配制 | 第28-29页 |
| 1.5 实验对象 | 第29-30页 |
| 2 方法 | 第30-37页 |
| 2.1 细胞培养、传代方法 | 第30-31页 |
| 2.2 PIG3V细胞氧化应激模型的建立 | 第31页 |
| 2.3 BE改善线粒体功能障碍、增强PIG3V细胞抗氧化应激能力的作用研究 | 第31-34页 |
| 2.5 BE改善线粒体功能障碍、增强PIG3V细胞抗氧化应激能力的机制研究 | 第34-37页 |
| 2.6 统计学方法 | 第37页 |
| 3 结果 | 第37-50页 |
| 3.1 光学显微镜下观察 PIG3V 细胞形态学变化 | 第37-38页 |
| 3.2 BE提高氧化应激下PIG3V细胞的存活率 | 第38-39页 |
| 3.3 BE减轻氧化应激下PIG3V细胞线粒体超微结构损害 | 第39-40页 |
| 3.4 BE改善氧化应激下PIG3V细胞线粒体功能障碍 | 第40-43页 |
| 3.5 BE促进氧化应激下PIG3V细胞线粒体的生物合成 | 第43-44页 |
| 3.6 BE上调Nrf2 通路，促进线粒体合成相关基因（NRF1、TFAM）的表达 | 第44-45页 |
| 3.7 Nrf2 基因全长过表达质粒瞬时转染PIG3V细胞体系建立成功 | 第45-47页 |
| 3.8 过表达Nrf2 改善PIG3V细胞线粒体功能 | 第47-48页 |
| 3.9 过表达Nrf2 促进PIG3V细胞线粒体生物合成 | 第48-50页 |
| 4 讨论 | 第50-56页 |
| 小结 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 个人简历和研究成果 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
